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格列本脲杂质肼屈嗪杂质标准品

简要描述:格列本脲杂质肼屈嗪杂质标准品
提供NMR,HPLC,MS图谱及COA证书,新药申报可用全部杂质现货供应,*,并可接受定制。25mg/50mg/100mg等多种规格可选。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2022-08-23
  • 访  问  量:293

详细介绍

格列本脲杂质肼屈嗪杂质标准品

用途:实验研发,药品申报检测,不得用于临床医学诊断。
随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。

格列本脲杂质肼屈嗪杂质标准品

格列本脲                           Glyburide

格列本脲杂质A                 Glyburide Impurity A

格列本脲杂质B                 Glyburide Impurity B

格列本脲杂质C                 Glyburide Impurity C

格列本脲杂质D                 Glyburide Impurity D

格列本脲杂质E                 Glyburide Impurity E

格列本脲杂质                    (rac)-cis-3-Hydroxy Glyburide

格列本脲杂质                    rac trans-4-Hydroxy Glyburide

格列本脲杂质                    (rac)-trans-3-Hydroxy Glyburide

                                       

中文名称                           英文名称

盐酸肼屈嗪                        Hydralazine HCl

肼屈嗪杂质A                     Hydralazine Impurity A

肼屈嗪杂质B                     Hydralazine Impurity B

肼屈嗪杂质C                     Hydralazine Impurity C

肼屈嗪杂质D                     Hydralazine Impurity D

肼屈嗪杂质E                     Hydralazine Impurity E

 

 

格列本脲

 

1、作用特点:为第二代磺酰脲类口服降糖药。口服后30分钟起效,血浆半衰期为10小时,作用持续约16~24小时。

 

2、适应人群:用于轻、中度2型糖尿病的治疗。

 

3、服用方法:餐前、早餐前或早餐及午餐前各服1次。

 

格列喹酮

 

1、 作用特点:口服吸收快,血浆半衰期约为1~2小时,持续作用时间约24小时。

 

2、 适应证:用于2型糖尿病。

 

3、服用方法:餐前30分钟服用。

 

格列吡嗪

 

1、 作用特点:口服吸收快,血浆半衰期约1~2小时,持续时间约24小时。代谢物无活性,由肾脏排出,无明显蓄积。因此较少引起低血糖。

 

2、 适应证:用于经饮食控制及体育锻炼2~3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病。

 

3、 服用方法:控释片与早餐同服;速释片早餐前30分钟服用。

 

格列齐特

 

1、作用特点:口服达峰时间为2~6小时,血浆半衰期为10~12小时,大部分在肝脏代谢,代谢物无显著降糖活性,主要由肾脏排出。

 

2、适应证:用于单纯饮食疗法、运动疗法和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病。

 

3、服用方法:缓释片早餐时服用;普通片早、晚两餐前服用。格列齐特有普通片(80mg)和缓释片(30mg)两种剂型,由普通片换为缓释片时,需检测血糖,同时要考虑原来药物的降糖强度和血浆半衰期,避免药物叠加引起低血糖反应。

 

格列美脲

 

1、作用特点:口服吸收迅速*,空腹或进食时对吸收无明显影响。较少引起较重的低血糖。

 

2、适应证:用于食物、运动疗法及减轻体重均不能满意控制血糖的非胰岛素依赖症糖尿病。

 

3、服用方法:起始剂量一次1mg,一日一次顿服;建议早餐前或早餐中服用。需整片吞服。

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