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舒马曲坦杂质对照品

简要描述:舒马曲坦杂质对照品
提供MR,HPLC,MS图谱及COA证书,新药申报可用全部杂质现货供应,*,并可接受定制。25mg/50mg/100mg等多种规格可选。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2022-08-23
  • 访  问  量:269

详细介绍

舒马曲坦杂质对照品

用途:实验研发,药品申报检测,不得用于临床医学诊断。
随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。

舒马曲坦杂质对照品

琥珀酸舒马曲坦                 Sumatriptan Succinate

舒马曲坦杂质A                 Sumatriptan Impurity A

舒马曲坦杂质B                 Sumatriptan Impurity B

舒马曲坦杂质C                 Sumatriptan Impurity C

舒马曲坦杂质D                 Sumatriptan Impurity D

舒马曲坦杂质E                 Sumatriptan Impurity E

舒马曲坦杂质F                  Sumatriptan Impurity F

舒马曲坦杂质G                 Sumatriptan Impurity G

舒马曲坦杂质H                 Sumatriptan Impurity H

                                       

中文名称                           英文名称

托拉塞米钠                        Tazobactam Sodium

托拉塞米杂质A                 Tazobactam Acid Impurity A

托拉塞米杂质B                 Tazobactam Acid Impurity B

托拉塞米杂质C                 Tazobactam Acid Impurity C

托拉塞米杂质D                 Tazobactam Acid Impurity D

托拉塞米杂质E                 Tazobactam Acid Impurity E

托拉塞米杂质F                  Tazobactam Acid Impurity F

托拉塞米杂质G                Tazobactam Acid Impurity G

 

舒马曲普坦鼻喷雾剂
 
舒马曲普坦鼻喷雾剂分别于1992年和1995年在美国以注射和口服形式上市。可用于急性偏头痛有或无先兆偏头痛的的治疗。
 
舒马曲普坦是一种血清素激动剂,主要作用于血管5-HT1受体亚型(5-HT1d)。舒马曲坦对5-羟色胺系统的影响导致血管收缩,对炎症肽释放的影响与DHE相似
 
舒马曲普坦鼻内给药途径的生物利用度为皮下给药途径的17%。经鼻给药时,舒马曲坦在60至90分钟内达到最高血浆浓度。它被单胺氧化酶系统代谢为非活性化合物,只有3%的母体药物由肾脏排出。平均消除半衰期约为两小时。
 
舒马曲普坦鼻内给药的耐受性一般良好,临床试验中最常见的是轻微的局部反应。最常报告的投诉之一是药物的苦味。

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