舒马曲坦杂质对照品-深圳欧翔生物科技有限公司

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: 产品名称： 舒马曲坦杂质对照品

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更新时间： 2022-08-23

描述：舒马曲坦杂质对照品
提供MR，HPLC，MS图谱及COA证书，新药申报可用全部杂质现货供应，*，并可接受定制。25mg/50mg/100mg等多种规格可选。

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产品介绍

品牌	自营品牌	供货周期	现货
应用领域	医疗卫生,环保,食品,化工,生物产业

舒马曲坦杂质对照品

用途：实验研发，药品申报检测，不得用于临床医学诊断。
随货提供：所有杂质对照品均随货提供HPLC，NMR，MS图谱及CoA证书。

舒马曲坦杂质对照品

琥珀酸舒马曲坦 Sumatriptan Succinate

舒马曲坦杂质A Sumatriptan Impurity A

舒马曲坦杂质B Sumatriptan Impurity B

舒马曲坦杂质C Sumatriptan Impurity C

舒马曲坦杂质D Sumatriptan Impurity D

舒马曲坦杂质E Sumatriptan Impurity E

舒马曲坦杂质F Sumatriptan Impurity F

舒马曲坦杂质G Sumatriptan Impurity G

舒马曲坦杂质H Sumatriptan Impurity H

中文名称英文名称

托拉塞米钠 Tazobactam Sodium

托拉塞米杂质A Tazobactam Acid Impurity A

托拉塞米杂质B Tazobactam Acid Impurity B

托拉塞米杂质C Tazobactam Acid Impurity C

托拉塞米杂质D Tazobactam Acid Impurity D

托拉塞米杂质E Tazobactam Acid Impurity E

托拉塞米杂质F Tazobactam Acid Impurity F

托拉塞米杂质G Tazobactam Acid Impurity G

舒马曲普坦鼻喷雾剂

舒马曲普坦鼻喷雾剂分别于1992年和1995年在美国以注射和口服形式上市。可用于急性偏头痛有或无先兆偏头痛的的治疗。

舒马曲普坦是一种血清素激动剂，主要作用于血管5-HT1受体亚型（5-HT1d）。舒马曲坦对5-羟色胺系统的影响导致血管收缩，对炎症肽释放的影响与DHE相似

舒马曲普坦鼻内给药途径的生物利用度为皮下给药途径的17%。经鼻给药时，舒马曲坦在60至90分钟内达到最高血浆浓度。它被单胺氧化酶系统代谢为非活性化合物，只有3%的母体药物由肾脏排出。平均消除半衰期约为两小时。

舒马曲普坦鼻内给药的耐受性一般良好，临床试验中最常见的是轻微的局部反应。最常报告的投诉之一是药物的苦味。

舒马曲坦杂质对照品