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依维莫司杂质对照品 全套
用途:实验研发,药品申报检测,不得用于临床医学诊断。
随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。
依维莫司杂质对照品 全套
依维莫司 Everolimus
依维莫司杂质1 Everolimus 27-O-Desmethyl Impurity
依维莫司杂质2 Everolimus 28-Ethylhydroxy Impurity
依维莫司杂质3 Everolimus Dehydrate Impurity
依维莫司杂质4 Everolimus Isomer C
依维莫司杂质5 Everolimus O-Desmethyl Impurity (Mixture of Diastereomers)
依维莫司杂质6 Everolimus O-Ethyl Impurity
依维莫司杂质7 Everolimus Ring-Opening Impurity
依维莫司杂质8 Everolimus Related Compound 1
依维莫司杂质9 Everolimus Related Compound 3
依维莫司杂质10 Everolimus-d4
可乐定 Clonidine
可乐定杂质A Clonidine Impurity A
可乐定杂质B Clonidine Impurity B
可乐定杂质C Clonidine Impurity C
依维莫司是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物,适用于:舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。依维莫司片为mTOR的选择性抑制剂,是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制剂,并可在体内外抑制实体瘤的糖酵解。药理研究显示,依维莫司片可与胞内蛋白FKBP12结合形成抑制性的复合体mTORC1,从而抑制mTOR的活性,导致转录调节因子S6核糖体蛋白激酶(S6K1)和真核生物延伸因子4E-结合蛋白(4E-BP)的活性降低,从而干扰细胞周期、血管新生、糖酵解等相关蛋白的翻译和合成。依维莫司片还可使血管内皮生长因子(VEGF)的表达减少。
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