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依维莫司杂质对照品 全套

产品型号:
更新时间: 2021-04-15
描述:依维莫司杂质对照品 全套
提供NMR,HPLC,MS图谱及COA证书,新药申报可用全部杂质现货供应,价格优惠,并可接受定制。25mg/50mg/100mg等多种规格可选。

产品介绍

品牌自营品牌供货周期现货
应用领域医疗卫生,环保,食品,化工,生物产业

依维莫司杂质对照品 全套

用途:实验研发,药品申报检测,不得用于临床医学诊断。
随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。

依维莫司杂质对照品 全套

依维莫司                              Everolimus

依维莫司杂质1                     Everolimus 27-O-Desmethyl Impurity

依维莫司杂质2                     Everolimus 28-Ethylhydroxy Impurity

依维莫司杂质3                     Everolimus Dehydrate Impurity

依维莫司杂质4                     Everolimus Isomer C

依维莫司杂质5                     Everolimus O-Desmethyl Impurity (Mixture of Diastereomers)

依维莫司杂质6                     Everolimus O-Ethyl Impurity

依维莫司杂质7                     Everolimus Ring-Opening Impurity

依维莫司杂质8                     Everolimus Related Compound 1

依维莫司杂质9                     Everolimus Related Compound 3

依维莫司杂质10                   Everolimus-d4

 

可乐定                                  Clonidine

可乐定杂质A                       Clonidine Impurity A

可乐定杂质B                        Clonidine Impurity B

可乐定杂质C                        Clonidine Impurity C

 依维莫司是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物,适用于:舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。依维莫司片为mTOR的选择性抑制剂,是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制剂,并可在体内外抑制实体瘤的糖酵解。药理研究显示,依维莫司片可与胞内蛋白FKBP12结合形成抑制性的复合体mTORC1,从而抑制mTOR的活性,导致转录调节因子S6核糖体蛋白激酶(S6K1)和真核生物延伸因子4E-结合蛋白(4E-BP)的活性降低,从而干扰细胞周期、血管新生、糖酵解等相关蛋白的翻译和合成。依维莫司片还可使血管内皮生长因子(VEGF)的表达减少。

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