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替格瑞洛杂质对照品 Ticagrelor
用途:实验研发,药品申报检测,不得用于临床医学诊断。
随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。
替格瑞洛杂质对照品 Ticagrelor
替格瑞洛 Ticagrelor
替格瑞洛杂质A Ticagrelor Impurity A
替格瑞洛杂质B Ticagrelor Impurity B
替格瑞洛杂质C Ticagrelor Impurity C
替格瑞洛杂质D Ticagrelor Impurity D
替格瑞洛杂质E Ticagrelor Impurity E
替格瑞洛杂质F Ticagrelor Impurity F
替格瑞洛杂质G Ticagrelor Impurity G
替格瑞洛杂质H Ticagrelor Impurity H
替格瑞洛杂质I Ticagrelor Impurity I
替格瑞洛杂质J Ticagrelor Impurity J
替格瑞洛杂质K Ticagrelor Impurity K
替格瑞洛杂质L Ticagrelor Impurity L
替格瑞洛杂质M Ticagrelor Impurity M
替格瑞洛杂质N Ticagrelor Impurity N
氯吡格雷为前体药物,其部分地通过 CYP2C19 代谢为其活性代谢物,服用抑制此酶活性的药物可能降低氯吡格雷转化为活性代谢物的水平。因此不推荐联合使用强效或中度 CYP2C19 抑制剂比如奥美拉唑、艾司奥美拉唑、氟康唑、伏立康唑、氟西汀、氟伏沙明、环丙沙星、卡马西平等。
替格瑞洛主要经CYP3A4代谢,少部分由CYP3A5代谢。合并使用CYP3A抑制剂合并使用可使替格瑞洛的Cmax和AUC增加,因此,应避免替格瑞洛与CYP3A强效抑制剂如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、克拉霉素等联合使用。而合并使用CYP3A诱导剂可使替格瑞洛的Cmax和AUC分别降低,因此应避免与CYP3A强效诱导剂如地塞米松、苯妥英钠、巴比妥和卡马西平联合使用。
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