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普拉克索杂质对照品 全套供应

简要描述:普拉克索杂质对照品 全套供应
提供NMR,HPLC,MS图谱及COA证书,新药申报可用全部杂质现货供应,*,并可接受定制。25mg/50mg/100mg等多种规格可选。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2022-08-23
  • 访  问  量:260

详细介绍

普拉克索杂质对照品 全套供应

用途:实验研发,药品申报检测,不得用于临床医学诊断。
随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。

普拉克索杂质对照品 全套供应

普拉克索                                       Pramipexole

普拉克索杂质 A                            Pramipexole Impurity A

普拉克索杂质 B                            Pramipexole Impurity B

普拉克索杂质 C                            Pramipexole Impurity C

普拉克索杂质 D                            Pramipexole Impurity D

普拉克索杂质 E                             Pramipexole Impurity E

普拉克索杂质 F                             Pramipexole Impurity F

普拉克索杂质 G                            Pramipexole Impurity G

普拉克索杂质 H                            Pramipexole Impurity H

普拉克索杂质 I                             Pramipexole Impurity I

普拉克索杂质 J                             Pramipexole Impurity J

普拉克索杂质 K                            Pramipexole Impurity K

普拉克索杂质 L                             Pramipexole Impurity L

普拉克索杂质 M                           Pramipexole Impurity M

普拉克索杂质 N                            Pramipexole Impurity N

 

 

  • 普拉克索是一种多巴胺受体激动剂,与多巴胺受体D2亚家族结合有高度选择性和特异性,并具有*的内在活性,对其中的D3受体有优先亲和力。

  • 普拉克索通过兴奋纹状体的多巴胺受体来减轻帕金森患者的运动障碍。

  • 普拉克索口服吸收迅速*。生物利用度高于90%。最大血浆浓度在服药后1-3小时之间出现。与食物一起服用不会降低普拉克索吸收的程度,但会降低其吸收速率。普拉克索显示出线性动力学特点,患者间血浆水平差异很小。普拉克索的血浆蛋白结合度很低(小于20%),分布容积很大(400L)。

做梦异常,意识模糊,便秘,妄想,头昏,运动障碍,疲劳,幻觉,头痛,运动机能亢进,低血压,食欲增加 (暴食,食欲过盛),失眠,欲障碍,恶心,外周水肿,偏执;病理性赌,性亢进或其它异常行为;嗜睡,体重增加,突然睡眠发作;搔痒、皮疹和其它过敏症状。 

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