他达那非杂质标准品 全套供应

他达那非杂质标准品 全套供应

用途：实验研发，药品申报检测，不得用于临床医学诊断。
随货提供：所有杂质对照品均随货提供HPLC，NMR，MS图谱及CoA证书。

他达那非杂质标准品 全套供应

他达那非                                       Tadalafil

他达那非杂质A                              Tadalafil Impurity A

他达那非杂质B                              Tadalafil Impurity B

他达那非杂质C                              Tadalafil Impurity C

他达那非杂质D                             Tadalafil Impurity D

他达那非杂质E                              Tadalafil Impurity E

他达那非杂质F                              Tadalafil Impurity F

他达那非杂质G                             Tadalafil Impurity G

他达那非杂质H                             Tadalafil Impurity H

他达那非杂质I                               Tadalafil Impurity I

虽然西地那非、伐地那非和他达拉非都通过抑制PDE5发挥作用，但他达拉非的药理区别在于其半衰期（17.5小时），与西地那非和伐地那非相比，后者均为4-5小时。这意味着行动持续时间更长，这是“周末药丸”绰号的部分原因。此外，延长半衰期是塔达拉非治疗肺动脉高压的日常治疗的基础。

1994年，辉瑞的科学家发现西地那非也抑制PDE5酶，导致参加心脏药物临床研究的男性阴茎勃起。虽然ICOS科学家没有测试化合物IC351治疗ED，但他们认识到它对治疗该疾病的潜在用途。很快，在1994年临床试验于1995年开始。

1997年，针对患有ED的男性启动了第二阶段临床研究，然后进展到支持该药物FDA批准的第三阶段试验。尽管葛兰素史克与ICOS达成协议，为该伙伴关系产生的药物分享利润50/50，但葛兰素史克于1996年让协议失效，因为开发的药物不在公司的核心市场。[17] 1998 年，ICOS 公司和 Eli Lilly and Company 成立了 Lilly ICOS, LLC，这是一家合资公司，旨在进一步开发和商业化塔达拉菲，作为 ED 的治疗方法。两年后，莉莉ICOS有限责任公司向FDA提交了复方IC351的新药物申请（以塔达拉非的仿名和Cialis品牌）。

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