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产品介绍
| 品牌 | 自营品牌 | 供货周期 | 现货 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 医疗卫生,环保,化工,生物产业 |
乐伐替尼杂质标准品 优势供应
用途：实验研发，药品申报检测，不得用于临床医学诊断。
随货提供：所有杂质对照品均随货提供HPLC，NMR，MS图谱及CoA证书。
乐伐替尼杂质标准品 优势供应
| 乐伐替尼 | Lenvatinib |
| 乐伐替尼杂质A | Lenvatinib Impurity A |
| 乐伐替尼杂质B | Lenvatinib Impurity B |
| 乐伐替尼杂质C | Lenvatinib Impurity C |
| 乐伐替尼杂质D | Lenvatinib Impurity D |
| 乐伐替尼杂质E | Lenvatinib Impurity E |
| 乐伐替尼杂质F | Lenvatinib Impurity F |
| 乐伐替尼杂质G | Lenvatinib Impurity G |
根据美国肝病研究协会主题为“肝脏会议数字体验”年会上的一张海报，真实世界的安全性和耐受性试验的结果表明，乐伐替尼的安全性与最初临床试验中观察到的相似。医学博士Yael Celermajer和共同研究者在他们的海报中指出，在这个真实世界试验组中甲状腺功能减退发生的概率更高（39%）。这种不良事件与服用乐伐替尼的肝癌患者的总生存率（OS）得到改善独立相关。
在出现高血压新发或恶化的患者中，88%的患者需要抗高血压药物；15例患者需要1种抗高血压药物，5例患者需要2种药物，2例患者需要2种以上药物。在出现甲状腺功能减退（促甲状腺激素>4.20 mIU/L）的患者中，75%的患者需要甲状腺激素替代治疗。
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