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乐伐替尼杂质标准品 优势供应

简要描述:乐伐替尼杂质标准品 优势供应
可提供NMR,HPLC,MS图谱及COA证书,新药申报可用全部杂质现货供应,*,并可接受定制。25mg/50mg/100mg等多种规格可选。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2022-08-23
  • 访  问  量:212

详细介绍

乐伐替尼杂质标准品 优势供应

用途:实验研发,药品申报检测,不得用于临床医学诊断。
随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。

乐伐替尼杂质标准品 优势供应

乐伐替尼 Lenvatinib
乐伐替尼杂质ALenvatinib Impurity A
乐伐替尼杂质BLenvatinib Impurity B
乐伐替尼杂质CLenvatinib Impurity C
乐伐替尼杂质DLenvatinib Impurity D
乐伐替尼杂质ELenvatinib Impurity E
乐伐替尼杂质FLenvatinib Impurity F
乐伐替尼杂质GLenvatinib Impurity G

根据美国肝病研究协会主题为“肝脏会议数字体验”年会上的一张海报,真实世界的安全性和耐受性试验的结果表明,乐伐替尼的安全性与最初临床试验中观察到的相似。医学博士Yael Celermajer和共同研究者在他们的海报中指出,在这个真实世界试验组中甲状腺功能减退发生的概率更高(39%)。这种不良事件与服用乐伐替尼的肝癌患者的总生存率(OS)得到改善独立相关。

 

在出现高血压新发或恶化的患者中,88%的患者需要抗高血压药物;15例患者需要1种抗高血压药物,5例患者需要2种药物,2例患者需要2种以上药物。在出现甲状腺功能减退(促甲状腺激素>4.20 mIU/L)的患者中,75%的患者需要甲状腺激素替代治疗。

 

 

 

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