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他司美琼杂质对照品

简要描述:他司美琼杂质对照品
可提供NMR,HPLC,MS图谱及COA证书,新药申报可用全部杂质现货供应,*,并可接受定制。25mg/50mg/100mg等多种规格可选。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2022-08-23
  • 访  问  量:230

详细介绍

他司美琼杂质对照品

用途:实验研发,药品申报检测,不得用于临床医学诊断。
随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。

他司美琼杂质对照品

他司美琼Tasimelteon50mg/100mg
他司美琼杂质ATasimelteon Impurity A25mg/50mg/100mg
他司美琼杂质BTasimelteon Impurity B25mg/50mg/100mg
他司美琼杂质CTasimelteon Impurity C25mg/50mg/100mg
他司美琼杂质DTasimelteon Impurity D25mg/50mg/100mg
他司美琼杂质ETasimelteon Impurity E25mg/50mg/100mg
他司美琼杂质FTasimelteon Impurity F25mg/50mg/100mg
他司美琼杂质GTasimelteon Impurity G25mg/50mg/100mg

他司美琼是由美国马里兰洲万达制药公司(Vanda Pharma)研发的一种小分子褪黑素受体激动剂,2010年1月FDA授予其孤儿药资格,用于治疗*失明患者的非24小时睡眠障碍,于2014年1月经美国FDA批准上市,是FDA*批准用于治疗该疾病的精神障碍用药。他司美琼是选择性的MT1以及MT2受体激动剂,能够模拟褪黑素激活视交叉上核的受体,能够促使生物体进入夜晚睡眠状态,从而调节非24小时觉醒紊乱。他司美琼在非-24临床反应量表(非-24CRS)与临床总体印象的变化量表(CGI-C)的评定结果与安慰剂对照,服用他司美琼的患者夜间睡眠时间增加(与安慰剂组相比增加28分钟),日间睡觉减少(与安慰剂组相比减少27分钟)。临床前研究表明,他司美琼具有与褪黑素相似的调节昼夜节律周期的性质,并且血管收缩作用更小。他司美琼具有用量小、疗效强和耐受性良好的优点,具有良好的应用前景。 

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