他司美琼杂质对照品

简要描述：他司美琼杂质对照品
可提供NMR，HPLC，MS图谱及COA证书，新药申报可用全部杂质现货供应，*，并可接受定制。25mg/50mg/100mg等多种规格可选。

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厂商性质：代理商
更新时间：2022-08-23
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详细介绍

他司美琼杂质对照品

用途：实验研发，药品申报检测，不得用于临床医学诊断。
随货提供：所有杂质对照品均随货提供HPLC，NMR，MS图谱及CoA证书。

他司美琼杂质对照品

他司美琼	Tasimelteon	50mg/100mg
他司美琼杂质A	Tasimelteon Impurity A	25mg/50mg/100mg
他司美琼杂质B	Tasimelteon Impurity B	25mg/50mg/100mg
他司美琼杂质C	Tasimelteon Impurity C	25mg/50mg/100mg
他司美琼杂质D	Tasimelteon Impurity D	25mg/50mg/100mg
他司美琼杂质E	Tasimelteon Impurity E	25mg/50mg/100mg
他司美琼杂质F	Tasimelteon Impurity F	25mg/50mg/100mg
他司美琼杂质G	Tasimelteon Impurity G	25mg/50mg/100mg

他司美琼是由美国马里兰洲万达制药公司(Vanda Pharma)研发的一种小分子褪黑素受体激动剂，2010年1月FDA授予其孤儿药资格，用于治疗*失明患者的非24小时睡眠障碍，于2014年1月经美国FDA批准上市，是FDA*批准用于治疗该疾病的精神障碍用药。他司美琼是选择性的MT1以及MT2受体激动剂，能够模拟褪黑素激活视交叉上核的受体，能够促使生物体进入夜晚睡眠状态，从而调节非24小时觉醒紊乱。他司美琼在非-24临床反应量表(非-24CRS)与临床总体印象的变化量表(CGI-C)的评定结果与安慰剂对照，服用他司美琼的患者夜间睡眠时间增加（与安慰剂组相比增加28分钟），日间睡觉减少（与安慰剂组相比减少27分钟）。临床前研究表明,他司美琼具有与褪黑素相似的调节昼夜节律周期的性质，并且血管收缩作用更小。他司美琼具有用量小、疗效强和耐受性良好的优点，具有良好的应用前景。

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