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13713832309产品介绍
品牌 | 自营品牌 | 供货周期 | 现货 |
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应用领域 | 医疗卫生,环保,化工,生物产业 |
他司美琼杂质对照品
用途:实验研发,药品申报检测,不得用于临床医学诊断。
随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。
他司美琼杂质对照品
他司美琼 | Tasimelteon | 50mg/100mg |
他司美琼杂质A | Tasimelteon Impurity A | 25mg/50mg/100mg |
他司美琼杂质B | Tasimelteon Impurity B | 25mg/50mg/100mg |
他司美琼杂质C | Tasimelteon Impurity C | 25mg/50mg/100mg |
他司美琼杂质D | Tasimelteon Impurity D | 25mg/50mg/100mg |
他司美琼杂质E | Tasimelteon Impurity E | 25mg/50mg/100mg |
他司美琼杂质F | Tasimelteon Impurity F | 25mg/50mg/100mg |
他司美琼杂质G | Tasimelteon Impurity G | 25mg/50mg/100mg |
他司美琼是由美国马里兰洲万达制药公司(Vanda Pharma)研发的一种小分子褪黑素受体激动剂,2010年1月FDA授予其孤儿药资格,用于治疗完全失明患者的非24小时睡眠障碍,于2014年1月经美国FDA批准上市,是FDA*批准用于治疗该疾病的精神障碍用药。他司美琼是选择性的MT1以及MT2受体激动剂,能够模拟褪黑素激活视交叉上核的受体,能够促使生物体进入夜晚睡眠状态,从而调节非24小时觉醒紊乱。他司美琼在非-24临床反应量表(非-24CRS)与临床总体印象的变化量表(CGI-C)的评定结果与安慰剂对照,服用他司美琼的患者夜间睡眠时间增加(与安慰剂组相比增加28分钟),日间睡觉减少(与安慰剂组相比减少27分钟)。临床前研究表明,他司美琼具有与褪黑素相似的调节昼夜节律周期的性质,并且血管收缩作用更小。他司美琼具有用量小、疗效强和耐受性良好的优点,具有良好的应用前景。
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