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鲁索替尼杂质对照品

简要描述:鲁索替尼杂质对照品
可提供NMR,HPLC,MS图谱及COA证书,新药申报可用全部杂质现货供应,*,并可接受定制。25mg/50mg/100mg等多种规格可选。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2022-08-23
  • 访  问  量:219

详细介绍

鲁索替尼杂质对照品

用途:实验研发,药品申报检测,不得用于临床医学诊断。
随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。

鲁索替尼杂质对照品

鲁索替尼  Ruxolitinib Phosphate
鲁索替尼杂质ARuxolitinib Impurity A
鲁索替尼杂质BRuxolitinib Impurity B
鲁索替尼杂质CRuxolitinib Impurity C
鲁索替尼杂质DRuxolitinib Impurity D
鲁索替尼杂质ERuxolitinib Impurity E
鲁索替尼杂质FRuxolitinib Impurity F

(1)对血小板计数大于200/μL患者,Jakavi的开始剂量是20 mg口服每天2次给药,而对血小板计数100/μL和200/μL间患者15 mg每天2次。

(2)起始用鲁索利替尼Jakavi治疗前进行*血细胞计数。监视*血细胞计数s 每2至4周直至剂量稳定化,,和然后当临床指示。对血小板计数减低调整剂量。

(3)根据反应增加剂量和因推荐至最大每天2次25 mg。如脾脏无减小或症状无改善6个月后终止。

真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种慢性、无法治愈的血液癌症,该病与血细胞生产过剩相关,导致血液增稠,血液凝块风险增加。这些血凝块可导致严重心血管并发症,如中风和心脏病发作,从而增加病发率和死亡率。红细胞增多症患者,常有脾脏肿大及额外衰弱的症状。许多患者经常规治疗后会变得不耐受或抵抗,这与病情恶化的风险升高有关。

 

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