鲁索替尼杂质对照品

简要描述：鲁索替尼杂质对照品
可提供NMR，HPLC，MS图谱及COA证书，新药申报可用全部杂质现货供应，*，并可接受定制。25mg/50mg/100mg等多种规格可选。

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厂商性质：代理商
更新时间：2022-08-23
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详细介绍

鲁索替尼杂质对照品

用途：实验研发，药品申报检测，不得用于临床医学诊断。
随货提供：所有杂质对照品均随货提供HPLC，NMR，MS图谱及CoA证书。

鲁索替尼杂质对照品

鲁索替尼	Ruxolitinib Phosphate
鲁索替尼杂质A	Ruxolitinib Impurity A
鲁索替尼杂质B	Ruxolitinib Impurity B
鲁索替尼杂质C	Ruxolitinib Impurity C
鲁索替尼杂质D	Ruxolitinib Impurity D
鲁索替尼杂质E	Ruxolitinib Impurity E
鲁索替尼杂质F	Ruxolitinib Impurity F

（1）对血小板计数大于200/μL患者，Jakavi的开始剂量是20 mg口服每天2次给药，而对血小板计数100/μL和200/μL间患者15 mg每天2次。

（2）起始用鲁索利替尼Jakavi治疗前进行*血细胞计数。监视*血细胞计数s 每2至4周直至剂量稳定化，,和然后当临床指示。对血小板计数减低调整剂量。

（3）根据反应增加剂量和因推荐至最大每天2次25 mg。如脾脏无减小或症状无改善6个月后终止。

真性红细胞增多症（polycythemia vera，PV）是一种慢性、无法治愈的血液癌症，该病与血细胞生产过剩相关，导致血液增稠，血液凝块风险增加。这些血凝块可导致严重心血管并发症，如中风和心脏病发作，从而增加病发率和死亡率。红细胞增多症患者，常有脾脏肿大及额外衰弱的症状。许多患者经常规治疗后会变得不耐受或抵抗，这与病情恶化的风险升高有关。

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