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博赛泼维杂质标准品 博舒替尼杂质

简要描述:博赛泼维杂质标准品 博舒替尼杂质
可提供NMR,HPLC,MS图谱及COA证书,新药申报可用全部杂质现货供应,*,并可接受定制。25mg/50mg/100mg等多种规格可选。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2022-08-23
  • 访  问  量:248

详细介绍

博赛泼维杂质标准品 博舒替尼杂质

用途:实验研发,药品申报检测,不得用于临床医学诊断。
随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。

博赛泼维杂质标准品 博舒替尼杂质

博赛泼维Boceprevir
博赛泼维二聚体杂质Boceprevir Dimer Impurity
博赛泼维代谢物M4Boceprevir Metabolite M4
博赛泼维代谢物M28+M31Boceprevir Metabolite M28+M31
博赛泼维代谢物M15Boceprevir Metabolite M15
博赛泼维杂质1Boceprevir Impurity 1
博赛泼维杂质2Boceprevir Impurity 2
博赛泼维杂质3Boceprevir Impurity 3
博舒替尼  Bosutinib
博舒替尼杂质ABosutinib Impurity A
博舒替尼杂质BBosutinib Impurity B
博舒替尼杂质CBosutinib Impurity C
博舒替尼杂质DBosutinib Impurity D
 (1)污染:HCV RNA极易受交叉污染影响,出现假阳性结果,因此临床实验室应严格按照PCR实验室分区要求进行实验操作,且各区耗材、仪器绝不可混用,以防交叉污染。 
  
 (2)降解:HCV RNA在血液中的浓度较低,且存在于外周血中的HCV包膜易受破坏,释放出的HCV RNA可被血液中存在的RNA酶降解,采血后应尽快分离血清,保证活性。在HCV RNA定量测定的整个过程,均要采取有效措施避免RNA酶的污染,以免RNA降解。 
  
(3)操作:包括血液采集、血浆(清)分离、RNA提取、保存、试剂配制、对照设置、反转录、实时扩增等在内的每个环节均应严格把关,做好室内质控和室间质评,以保证HCV RNA定量检测的准确性。

 

 

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