博赛泼维杂质标准品博舒替尼杂质

简要描述：博赛泼维杂质标准品博舒替尼杂质
可提供NMR，HPLC，MS图谱及COA证书，新药申报可用全部杂质现货供应，*，并可接受定制。25mg/50mg/100mg等多种规格可选。

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详细介绍

博赛泼维杂质标准品博舒替尼杂质

用途：实验研发，药品申报检测，不得用于临床医学诊断。
随货提供：所有杂质对照品均随货提供HPLC，NMR，MS图谱及CoA证书。

博赛泼维杂质标准品博舒替尼杂质

（1）污染：HCV RNA极易受交叉污染影响，出现假阳性结果，因此临床实验室应严格按照PCR实验室分区要求进行实验操作，且各区耗材、仪器绝不可混用，以防交叉污染。

（2）降解：HCV RNA在血液中的浓度较低，且存在于外周血中的HCV包膜易受破坏，释放出的HCV RNA可被血液中存在的RNA酶降解，采血后应尽快分离血清，保证活性。在HCV RNA定量测定的整个过程，均要采取有效措施避免RNA酶的污染，以免RNA降解。

（3）操作：包括血液采集、血浆（清）分离、RNA提取、保存、试剂配制、对照设置、反转录、实时扩增等在内的每个环节均应严格把关，做好室内质控和室间质评，以保证HCV RNA定量检测的准确性。

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