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考尼伐坦杂质标准品
用途:实验研发,药品申报检测,不得用于临床医学诊断。
随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。
考尼伐坦杂质标准品
考尼伐坦 | Conivaptan |
考尼伐坦杂质A | Conivaptan Impurity A |
考尼伐坦杂质B | Conivaptan Impurity B |
考尼伐坦杂质C | Conivaptan Impurity C |
考尼伐坦杂质D | Conivaptan Impurity D |
盐酸考尼伐坦(Conivaptan hydrochloride)属于精氨酸加压素(AVP)V1a 和V2 受体的一种非肽类双重抑制剂。该药品的注射剂于 2005 年12月29日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为 Vaprisol,由 AstellasPharma 公司生产。盐酸考尼伐坦主要用于血容量正常的低钠血症住院病人的治疗。但是近年来,在一些心力衰竭治疗的研究中,发现该药在临床上有很好的治疗效果。
口服:低钠血症成人患者。①临床研究中,20rag/次,2次/d,口服3个月,对2例伴抗利尿激素分泌失调综合征(SIADH)的低钠血症患者有较好疗效。②临床研究中,20mg/d、40mg/d、80mg/d和120mg/d,分2次口服,治疗6例伴有充血性心衰的移植前低钠血症患者有效。O静脉给药:①心衰,单剂10rag、20mg或40mg,有益于重度心衰患者的血流动力学和肾脏改变。②住院患者血容量正常的低钠血症:负荷剂量,30rain内静脉滴注20mg。维持剂量,随后1~3d,每24h内静脉滴注20mg。可调整至大剂量,40mg/d,长持续时间为给予负荷剂量后4d
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