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考尼伐坦杂质标准品

简要描述:考尼伐坦杂质标准品
可提供NMR,HPLC,MS图谱及COA证书,新药申报可用全部杂质现货供应,*,并可接受定制。25mg/50mg/100mg等多种规格可选。

  • 产品型号:168626-94-6
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2022-08-23
  • 访  问  量:203

详细介绍

考尼伐坦杂质标准品

用途:实验研发,药品申报检测,不得用于临床医学诊断。
随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。

考尼伐坦杂质标准品

考尼伐坦 Conivaptan
考尼伐坦杂质AConivaptan Impurity A
考尼伐坦杂质BConivaptan Impurity B
考尼伐坦杂质CConivaptan Impurity C
考尼伐坦杂质DConivaptan Impurity D

盐酸考尼伐坦(Conivaptan hydrochloride)属于精氨酸加压素(AVP)V1a 和V2 受体的一种非肽类双重抑制剂。该药品的注射剂于 2005 年12月29日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为 Vaprisol,由 AstellasPharma 公司生产。盐酸考尼伐坦主要用于血容量正常的低钠血症住院病人的治疗。但是近年来,在一些心力衰竭治疗的研究中,发现该药在临床上有很好的治疗效果。 

口服:低钠血症成人患者。①临床研究中,20rag/次,2次/d,口服3个月,对2例伴抗利尿激素分泌失调综合征(SIADH)的低钠血症患者有较好疗效。②临床研究中,20mg/d、40mg/d、80mg/d和120mg/d,分2次口服,治疗6例伴有充血性心衰的移植前低钠血症患者有效。O静脉给药:①心衰,单剂10rag、20mg或40mg,有益于重度心衰患者的血流动力学和肾脏改变。②住院患者血容量正常的低钠血症:负荷剂量,30rain内静脉滴注20mg。维持剂量,随后1~3d,每24h内静脉滴注20mg。可调整至大剂量,40mg/d,长持续时间为给予负荷剂量后4d

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