考尼伐坦杂质标准品

考尼伐坦杂质标准品

用途：实验研发，药品申报检测，不得用于临床医学诊断。
随货提供：所有杂质对照品均随货提供HPLC，NMR，MS图谱及CoA证书。

考尼伐坦杂质标准品

盐酸考尼伐坦(Conivaptan hydrochloride)属于精氨酸加压素(AVP)V1a 和V2 受体的一种非肽类双重抑制剂。该药品的注射剂于 2005 年12月29日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，商品名为 Vaprisol，由 AstellasPharma 公司生产。盐酸考尼伐坦主要用于血容量正常的低钠血症住院病人的治疗。但是近年来，在一些心力衰竭治疗的研究中，发现该药在临床上有很好的治疗效果。 

口服：低钠血症成人患者。①临床研究中，20rag／次，2次／d，口服3个月，对2例伴抗利尿激素分泌失调综合征(SIADH)的低钠血症患者有较好疗效。②临床研究中，20mg／d、40mg／d、80mg／d和120mg／d，分2次口服，治疗6例伴有充血性心衰的移植前低钠血症患者有效。O静脉给药：①心衰，单剂10rag、20mg或40mg，有益于重度心衰患者的血流动力学和肾脏改变。②住院患者血容量正常的低钠血症：负荷剂量，30rain内静脉滴注20mg。维持剂量，随后1～3d，每24h内静脉滴注20mg。可调整至大剂量，40mg／d，长持续时间为给予负荷剂量后4d

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