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非那沙星杂质标准品 Finafloxacin

产品型号:
更新时间: 2021-03-23
描述:非那沙星杂质标准品 Finafloxacin
可提供NMR,HPLC,MS图谱及COA证书,新药申报可用全部杂质现货供应,价格优惠,并可接受定制。25mg/50mg/100mg等多种规格可选。

产品介绍

品牌自营品牌供货周期现货
应用领域医疗卫生,环保,食品,生物产业

非那沙星杂质标准品 Finafloxacin

用途:实验研发,药品申报检测,不得用于临床医学诊断。
随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。

非那沙星杂质标准品 Finafloxacin

盐酸非那沙星

Finafloxacin HCl

非那沙星杂质A

Finafloxacin Impurity A 

非那沙星杂质B

Finafloxacin Impurity B

非那沙星杂质C

Finafloxacin Impurity C

非那沙星杂质D

Finafloxacin Impurity D

非那沙星杂质E

Finafloxacin Impurity E

非那沙星杂质F

Finafloxacin Impurity F

非那沙星杂质G

Finafloxacin Impurity G

非那沙星杂质H

Finafloxacin Impurity H

1、妊娠期妇女只有在益处大于对胎儿伤害的风险时方可使用。

2、动物实验证实本品可经乳汁分泌,尚不清楚人类局部使用是否经乳汁介泌,哺乳期妇女慎用。

3、1岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确定。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。

用前摇匀,使患侧耳道朝上,滴入患侧耳道,4滴/次,2次/日,使用本品后,维持患者姿势60s,以便本品的滴耳液进入耳道。疗程7d。

 非那沙星混悬型滴耳液的安全性和有效性在涉及1234名年龄在6个月到85岁之间的病人的两个临床实验得以证明。参与者被随机分配接受非那沙星混悬型滴耳液或无氟喹诺酮类的空白液体进行对照实验。急性外耳道炎的560名病人中被证实是由绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌引起的,70%的人接受Xtoro的治疗相比于37%的对照组治疗,Xtoro治疗组达到临床治愈,治愈的特点为消除耳发红和肿胀等。非那沙星混悬型滴耳液也优于对照组在清除细菌和缓解耳朵疼痛等方面。非那沙星混悬型滴耳液常见的不良反应报道是瘙痒和恶心。

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