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13713832309产品介绍
品牌 | 自营品牌 | 供货周期 | 现货 |
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应用领域 | 医疗卫生,环保,食品,生物产业 |
达拉非尼杂质对照品 提供结构确认
用途:实验研发,药品申报检测,不得用于临床医学诊断。
随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。
达拉非尼杂质对照品 提供结构确认
达拉非尼 | Dabrafenib |
达拉非尼杂质A | Dabrafenib Impurity A |
达拉非尼杂质B | Dabrafenib Impurity B |
达拉非尼杂质C | Dabrafenib Impurity C |
达拉非尼杂质D | Dabrafenib Impurity D |
达拉非尼杂质E | Dabrafenib Impurity E |
达拉非尼杂质F | Dabrafenib Impurity F |
达拉非尼杂质G | Dabrafenib Impurity G |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
1、治疗前须确认患者肿瘤中存在BRAFVGO0E突变或V600K突变。
2、推荐给药剂量方案为口服150mg,2次/日,间隔约12h,作为单药服用,或与曲美替尼合用,餐前至少1h或餐后2h服用,不要打开、压碎或破坏本品的胶囊。与曲美替尼联合给药时,在每天相同时间或早晨或傍晚给予本品,在每天的同一时间服用曲美替尼。
3、剂量调整:
(1)对新原发性皮肤恶性肿瘤,不必调整剂量;发生RAS突变阳性的非皮肤恶性肿瘤患者久终止本品治疗。
(2)如出现不可耐受的毒性,须降低剂量。
(3)根据毒性反应调整本品和曲美替尼的治疗方案。
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