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达卡他韦杂质标准品提供图谱

产品型号:
更新时间: 2021-03-12
描述:达卡他韦杂质标准品提供图谱
图谱证书齐全,纯度高,质量保证,价格优惠,可接定制。
25mg/50mg/100mg等多种规格可选。

产品介绍

品牌自营品牌供货周期现货
应用领域医疗卫生,环保,化工,生物产业

达卡他韦杂质标准品提供图谱

用途:实验研发,药品申报检测,不得用于临床医学诊断。
随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。

达卡他韦杂质标准品提供图谱

达卡他韦

 Daclatasvir

达卡他韦杂质A

Daclatasvir Impurity A

达卡他韦杂质B

Daclatasvir Impurity B

达卡他韦杂质C

Daclatasvir Impurity C

达卡他韦杂质D

Daclatasvir Impurity D

达卡他韦杂质E

Daclatasvir Impurity E

达卡他韦杂质F

Daclatasvir Impurity F

达卡他韦杂质G

Daclatasvir Impurity G

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。

推荐剂量为60mg,1次/日,是否与食物同服均可。

1、无肝硬化的HCV基因1型或4型感染的患者本品与索氟布韦合用,疗程12周,对于经NS3/4A蛋白酶抑制治疗的患者,考虑延长至24周。

2、伴代偿性肝硬化的HCV基因1型或4型感染的患者本品与索氟布韦合用,疗程24周,对于未经治疗的患者、28BCcr基因型和或病毒载量低的患者可考虑缩短疗程至12周;晚期肝病患者可考虑加用利巴韦林。

3、伴代偿性肝硬化的HCV基因3型感染的患者本品与索氟布韦合用,疗程24周。

4、HCV基因4型与聚乙二醇干扰素、利巴韦林合用,疗程24-48周。如果在治疗第4周和第12周检测不到HCVRNA,3种药物使用至24周;如果在治疗第4周和第12周不是一次都检测不到HCVRNA,3种药物治疗24后,继续聚乙二醇干扰素、利巴韦林治疗至48周。

5、在治疗第4周、第12周、第24周测定HCVRNA水平,在第4周HCVRNA水平≥100IU/ml,或在12周或24周,HCVRNA水平≥251U/ml,提示本品的治疗无足够疗效,应停止治疗。

6、与强效CYP3A抑制剂合用,本品的剂量应减至30mg,与中效CYP3A抑制剂合用,本品的剂量增加至90mg。

7、如漏服一剂,如距下次服用4h以上,应尽补服。

 

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