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达卡他韦杂质标准品提供图谱
用途:实验研发,药品申报检测,不得用于临床医学诊断。
随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。
达卡他韦杂质标准品提供图谱
达卡他韦 | Daclatasvir |
达卡他韦杂质A | Daclatasvir Impurity A |
达卡他韦杂质B | Daclatasvir Impurity B |
达卡他韦杂质C | Daclatasvir Impurity C |
达卡他韦杂质D | Daclatasvir Impurity D |
达卡他韦杂质E | Daclatasvir Impurity E |
达卡他韦杂质F | Daclatasvir Impurity F |
达卡他韦杂质G | Daclatasvir Impurity G |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
推荐剂量为60mg,1次/日,是否与食物同服均可。
1、无肝硬化的HCV基因1型或4型感染的患者本品与索氟布韦合用,疗程12周,对于经NS3/4A蛋白酶抑制治疗的患者,考虑延长至24周。
2、伴代偿性肝硬化的HCV基因1型或4型感染的患者本品与索氟布韦合用,疗程24周,对于未经治疗的患者、28BCcr基因型和或病毒载量低的患者可考虑缩短疗程至12周;晚期肝病患者可考虑加用利巴韦林。
3、伴代偿性肝硬化的HCV基因3型感染的患者本品与索氟布韦合用,疗程24周。
4、HCV基因4型与聚乙二醇干扰素、利巴韦林合用,疗程24-48周。如果在治疗第4周和第12周检测不到HCVRNA,3种药物使用至24周;如果在治疗第4周和第12周不是一次都检测不到HCVRNA,3种药物治疗24后,继续聚乙二醇干扰素、利巴韦林治疗至48周。
5、在治疗第4周、第12周、第24周测定HCVRNA水平,在第4周HCVRNA水平≥100IU/ml,或在12周或24周,HCVRNA水平≥251U/ml,提示本品的治疗无足够疗效,应停止治疗。
6、与强效CYP3A抑制剂合用,本品的剂量应减至30mg,与中效CYP3A抑制剂合用,本品的剂量增加至90mg。
7、如漏服一剂,如距下次服用4h以上,应尽补服。
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