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哌罗匹隆杂质标准品

简要描述:哌罗匹隆杂质标准品
图谱证书齐全,纯度高,质量保证,*,可接定制。
25mg/50mg/100mg等多种规格可选。

  • 产品型号:129273-38-7
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2022-08-23
  • 访  问  量:187

详细介绍

哌罗匹隆杂质标准品

用途:实验研发,药品申报检测,不得用于临床医学诊断。
随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。

哌罗匹隆杂质标准品

哌罗匹隆

Perospirone Hydrochloride

哌罗匹隆杂质A

Perospirone Impurity A

哌罗匹隆杂质B

Perospirone Impurity B

哌罗匹隆杂质C

Perospirone Impurity C

哌罗匹隆杂质D

Perospirone Impurity D

哌罗匹隆杂质E

Perospirone Impurity E

(1) 严禁与肾上腺素合用;

(2) 与中枢神经抑制剂(巴比妥酸衍生物)合用时,因有相互增强中枢神经抑制作用的情况,要慎重给药,如减量等;

(3) 与多巴胺能药物(左旋多巴制剂、甲磺酸溴隐亭)合用时,因有相互减弱作用的情况,要慎重给药,如减量等;

(4) 与降压药合用时,因有相互增强降压作用的可能性,要慎重给药,如减量等;

(5) 与多潘立酮、甲氧氯普胺合用时,易引起内分泌功能紊乱或锥体外系症状;

(6) 与H2受体拮抗剂(西咪替丁)合用时,可能会相互增强胃酸分泌的抑制作用,要充分观察,慎重给药;

(7) 与P450的3A4酶选择性抑制剂(大环内酯类抗生素)合用时,可使本品的血药浓度升高,可能导致不良反应发生率增加,要充分观察,慎重给药。

(8) 与通过P450的3A4酶代谢的药物(西沙必利、唑仑)合用时,两种药物的不良反应发生率增加,要充分观察,慎重给药。 【不良反应】 据国外研究数据,哌罗匹隆在日本获准上市前的研究中,429例中有267例(62.2%)发生不良反应。主要为静坐不能109例(25.4%),震颤65例(15.2%),肌强直52例(12.1%),构音障碍45例(10.5%)等锥体外系症状,失眠93例(21.7%),困倦59例(13.8%)等精神神经症状。临床实验室检查异常有催乳素升高27.5%(28例/102例),CK(CPK)升高7.2%(23例/318例),AST(GOT)升高3.4%(13例/381例), ALT(GPT)升高3.4%(13例/381例)等 

 

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