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当前位置:首页  >  产品中心  >  标准物质  >  标准品  >  380917-97-5吡仑帕奈杂质标准品

吡仑帕奈杂质标准品

简要描述:吡仑帕奈杂质标准品
图谱证书齐全,纯度高,质量保证,*,可接定制。
25mg/50mg/100mg等多种规格可选。

  • 产品型号:380917-97-5
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2022-08-23
  • 访  问  量:182

详细介绍

吡仑帕奈杂质标准品

用途:实验研发,药品申报检测,不得用于临床医学诊断。
随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。

吡仑帕奈杂质标准品

中文名称

英文名称

吡仑帕奈

Perampanel

吡仑帕奈杂质A

Perampanel Impurity  A

吡仑帕奈杂质B

Perampanel Impurity  B

吡仑帕奈杂质C

Perampanel Impurity  C

吡仑帕奈杂质D

Perampanel Impurity  D

吡仑帕奈杂质E

Perampanel Impurity  E

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。

片剂:

1、尚未使用具有酶诱导作用的、抗癫药的患者,给予的初始剂量为睡前2mg,1次/日,然后以一日2mg的增幅增加剂量,每周增加剂量不能超过4-8mg。老年患者在滴定剂量期增加剂量的频率不能超过每两周1次。推荐剂量为8-12mg,1次/日。12mg较8mg的剂量降低癫痫发作率的作用更强,但不良反应亦见增加。总之,需根据临床反应和耐受性进行剂量个体化调整。

2、同时使用酶诱导剂(如苯妥英,卡马西平及奥平)的患者,初始剂量应为睡前4mg,1次/日,并密切监测患者的反应。临床试验显示,抗癫痫药物这类患者的有效作用会大幅降低,表现在12mg较8mg降低癫痫发作频率的作用更强。如给患者另外加入或撒出也具有酶诱导作用的抗癫痫药物时,应密切监测患者的临床效应和耐受性,可能需要调整剂量。

3、轻度和中度肝功能不全患者,暴露量会增加,t1/2会延长,需要调整剂量。应从2mg/d开始,以2mg/周的增幅,每两周增加1次剂量,直至达到目标剂量。轻度和中度肝功能不全患者大推荐剂量为6mg/d或4mg/d,不推荐重度肝功能不全患者使用本品。

4、中度肾功能不全的患者使用本品应密切监测,根据临床效应和耐受性缓慢滴定剂量。不推荐重度肾功能不全患者或接受透析的患者使用本品。

 

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