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产品介绍
| 品牌 | 自营品牌 | 供货周期 | 现货 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 医疗卫生,环保,食品,化工,生物产业 |
吡仑帕奈杂质标准品
用途：实验研发，药品申报检测，不得用于临床医学诊断。
随货提供：所有杂质对照品均随货提供HPLC，NMR，MS图谱及CoA证书。
吡仑帕奈杂质标准品
中文名称 | 英文名称 |
吡仑帕奈 | Perampanel |
吡仑帕奈杂质A | Perampanel Impurity A |
吡仑帕奈杂质B | Perampanel Impurity B |
吡仑帕奈杂质C | Perampanel Impurity C |
吡仑帕奈杂质D | Perampanel Impurity D |
吡仑帕奈杂质E | Perampanel Impurity E |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。
片剂：
1、尚未使用具有酶诱导作用的、抗癫药的患者，给予的初始剂量为睡前2mg，1次/日，然后以一日2mg的增幅增加剂量，每周增加剂量不能超过4-8mg。老年患者在滴定剂量期增加剂量的频率不能超过每两周1次。推荐剂量为8-12mg，1次/日。12mg较8mg的剂量降低癫痫发作率的作用更强，但不良反应亦见增加。总之，需根据临床反应和耐受性进行剂量个体化调整。
2、同时使用酶诱导剂（如苯妥英，卡马西平及奥平）的患者，初始剂量应为睡前4mg，1次/日，并密切监测患者的反应。临床试验显示，抗癫痫药物这类患者的有效作用会大幅降低，表现在12mg较8mg降低癫痫发作频率的作用更强。如给患者另外加入或撒出也具有酶诱导作用的抗癫痫药物时，应密切监测患者的临床效应和耐受性，可能需要调整剂量。
3、轻度和中度肝功能不全患者，暴露量会增加，t1/2会延长，需要调整剂量。应从2mg/d开始，以2mg/周的增幅，每两周增加1次剂量，直至达到目标剂量。轻度和中度肝功能不全患者大推荐剂量为6mg/d或4mg/d，不推荐重度肝功能不全患者使用本品。
4、中度肾功能不全的患者使用本品应密切监测，根据临床效应和耐受性缓慢滴定剂量。不推荐重度肾功能不全患者或接受透析的患者使用本品。
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