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丁吡卡因杂质标准品

简要描述:丁吡卡因杂质标准品
图谱证书齐全,纯度高,质量保证,*,可接定制。
25mg/50mg/100mg等多种规格可选。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2022-08-23
  • 访  问  量:149

详细介绍

丁吡卡因杂质标准品

用途:实验研发,药品申报检测,不得用于临床医学诊断。
随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。

丁吡卡因杂质标准品

中文名称

英文名称

丁吡卡因

Bupivacaine HCl

丁吡卡因杂质A

Bupivacaine Impurity A

丁吡卡因杂质B

Bupivacaine Impurity B

丁吡卡因杂质C

Bupivacaine Impurity C

丁吡卡因杂质D

Bupivacaine Impurity D

丁吡卡因杂质E

Bupivacaine Impurity E

丁吡卡因杂质F

Bupivacaine Impurity F

丁吡卡因杂质G

Bupivacaine Impurity G

化学结构系对氨基苯二乙胺乙醇,为对氨苯甲酸酯族药物的代表。它的局麻时效短,一般仅能维持45~60分钟;pKa高,在生理pH范围呈高离解状态,故其扩散和穿透力都较差。具有扩张血管作用,能从注射部位迅速吸收,而表面局麻的效能差。由于小剂量对中枢神经表现为抑制状态,呈思睡和对痛觉迟钝,所以可与静脉全麻药、吸入全麻药或麻醉性镇痛药合用,施行普鲁卡因静脉复合或静脉复合全麻。它虽有奎尼丁样抗心率失常作用,但因中枢神经系统毒性和生物转化过快,而不适于作为抗心率失常药。

普鲁卡因血浆胆碱酯酶水解产生的氨苯甲酸能削弱磺胺类药物的药效。它与胆碱作用于相同的酶,故普鲁卡因与珀胆碱复合静脉点滴时,可延长珀胆碱的肌松作用。抗胆碱酯酶药可抑制普鲁卡因的降解,从而增加普鲁卡因的毒性。先天性血浆胆碱酯酶异常的病人,也将使普鲁卡因代谢发生障碍。

用法和剂量:0.25%~0.5%~1.0%普鲁卡因溶液,适用于局部浸润麻醉,其它神经阻滞则可用1.5%~2.0%溶液,一次注入量以lg为限。3%~5%溶液可用于蛛网膜下腔阻滞,一般剂量为150mg,不能再提高浓度,以免造成脊髓的损害。在行局部浸润或神经阻滞时可加入1:200,000~300,000肾上腺素。静脉复合麻醉则可用1.0%~2.0%溶液。

 

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