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帕瑞昔布杂质对照品 全套供应
随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。
杂质定制服务:我司有专业研发团队,可提供杂质定制服务,以大可能的满足您对杂质对照品的选购需求。
帕瑞昔布杂质对照品 全套供应
中文名称 | 英文名称 |
帕瑞昔布标准品 | Parecoxib Sodium |
帕瑞昔布杂质A | Parecoxib Impurity A |
帕瑞昔布杂质B | Parecoxib Impurity B |
帕瑞昔布杂质C | Parecoxib Impurity C |
帕瑞昔布杂质D | Parecoxib Impurity D |
帕瑞昔布杂质E | Parecoxib Impurity E |
帕瑞昔布杂质F | Parecoxib Impurity F |
帕瑞昔布杂质G | Parecoxib Impurity G |
帕瑞昔布杂质H | Parecoxib Impurity H |
帕瑞昔布杂质I | Parecoxib Impurity I |
帕瑞昔布杂质J | Parecoxib Impurity J |
帕瑞昔布杂质K | Parecoxib Impurity K |
帕瑞昔布杂质L | Parecoxib Impurity L |
帕瑞昔布杂质M | Parecoxib Impurity M |
帕瑞昔布杂质N | Parecoxib ImpurityN |
(1)老年患者:通常,对于老年患者(≥65岁)不必进行剂量调整。但是,对于体重低于50kg的老年患者,本品的初始剂量应减至常规推荐剂量的一半且每日高剂量应减至40mg。
(2)肝功能损伤:目前尚无严重肝功能损伤患者(Child-Pugh评分:≥10)的临床用药经验,因此禁止在此类患者中使用帕瑞昔布。通常,轻度肝功能损伤的患者(Child-Pugh评分:5-6)不必进行剂量调整。中度肝功能损伤的患者(Child-Pugh评分:7-9)应慎用本品,剂量应减至常规推荐剂量的一半且每日高剂量降至40mg。
(3)肾功能损伤:对于重度肾功能损伤(肌酐清除率:30ml/min)或有液体潴留倾向的患者,应选择低推荐剂量(20mg)开始治疗并密切监测肾功能。依据帕瑞昔布的药代动力学,不必对轻度至中度肾功能损伤(肌酐清除率:30-80ml/min)的患者进行剂量调整。
(4)儿童用药:尚未确定18岁以下儿童使用帕瑞昔布的安全性和疗效。目前尚无可用数据。因此,不推荐在此类人群中使用帕瑞昔布。
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