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维格列汀杂质标准品 Vildagliptin
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维格列汀杂质标准品 Vildagliptin
中文名称 | 英文名称 | CAS号 |
维格列汀标准品 | Vildagliptin | 274901-16-5 |
维格列汀杂质1 | Vildagliptin (2R)-Isomer | 1036959-27-9 |
维格列汀杂质2 | Vildagliptin Dimer Impurity | 1036959-23-5 |
维格列汀杂质3 | Vildagliptin Carboxylic Acid Impurity | 565453-40-9 |
维格列汀杂质4 | Vildagliptin Amide Impurity | 565453-39-6 |
维格列汀杂质5 | Vildagliptin Imine Impurity;Vildagliptin Cyclo Imidamide | 1789703-37-2 |
维格列汀杂质6 | Vildagliptin Lactam;Vildagliptin Dione Impurity | 1789703-36-1 |
维格列汀杂质7 | (S)-1-(2-((3R,5R,7R)-adamantan-1-ylamino)acetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile |
尽管维格列汀口服给药后的消除半衰期约3小时,但基于维格列汀的药物结合特性,使每天一次或两次给药成为可能。一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行临床研究,纳入60例健康人,评估维格列汀单/多次给药的药动学、药效学、安全性和耐受性,结果显示,维格列汀50 mg bid的给药方式对DPP-4抑制率高于qd给药方式。而在另一项研究中,维格列汀50 mg bid 24小时提供的DPP-4平均抑制率高达95.4%。鉴于临床研究中同样发现了维格列汀bid的给药方式相比qd给药带来更好的降糖效果和相似的安全性数据,使其成为常用的治疗方式。
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