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罗哌卡因杂质对照品 提供图谱
随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。
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罗哌卡因杂质对照品 提供图谱
中文名称 | 英文名称 | CAS号 |
罗哌卡因 | Ropivacaine HCl.H2O | 132112-35-7 |
罗哌卡因杂质A | Ropivacaine Impurity A | 87-62-7 |
罗哌卡因杂质B | Ropivacaine Impurity B |
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罗哌卡因杂质C | Ropivacaine Impurity C |
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罗哌卡因杂质D | Ropivacaine Impurity D |
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罗哌卡因杂质E | Ropivacaine Impurity E |
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罗哌卡因杂质F | Ropivacaine Impurity F | 21436-98-6 |
罗哌卡因杂质G | Ropivacaine Impurity G | 112773-90-7 |
罗哌卡因杂质H | Ropivacaine Impurity H | 21436-98-6 |
罗哌卡因杂质 | Ropivacaine N-Oxide |
罗哌卡因 (Ropivacame),其化学结构于布比卡因、甲哌卡因很相似,只是在其氮己环的侧链被丙基所取代。与多数酰胺类局麻药所不同的,它不是左消旋混合物而是单一对映结构体(S-形)、市售的罗哌卡因是含一水的盐酸盐。其脂溶性>甲哌卡因和利多卡因<布比卡因,神经阻滞效能>利多卡因<布比卡因,但罗哌卡因对Ad和C神经纤维的阻滞比布比卡因更为广泛。经肝脏代谢,动物实验表明经肝摄取大于布比卡因。对心脏兴奋和传导抑制均弱于布比卡因。利多卡因、布比卡因和罗哌卡因之惊厥量之比,相当于5:1:2;致死量之比约为9:1:2。临床上1.0%罗哌卡因与0.75%布比卡因在起效时间和运动时间阻滞的时效没有显著差异。
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