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产品介绍
| 品牌 | 自营品牌 | 供货周期 | 现货 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 医疗卫生,环保,食品,生物产业 |
达卡他韦杂质标准品 提供图谱
随货提供：所有杂质对照品均随货提供HPLC，NMR，MS图谱及CoA证书。
杂质定制服务：我司有专业研发团队，可提供杂质定制服务，以大可能的满足您对杂质对照品的选购需求。
达卡他韦杂质标准品 提供图谱
中文名称 | 英文名称 | CAS号 |
达卡他韦 | Daclatasvir | 1009119-64-5 |
达卡他韦杂质1 | Daclatasvir Impurity 1 |
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达卡他韦杂质2 | Daclatasvir Impurity 2 |
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达卡他韦杂质3 | Daclatasvir Impurity 3 |
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达卡他韦杂质4 | Daclatasvir Impurity 4 (RSSR-Isomer) | 1009107-27-0 |
达卡他韦杂质5 | Daclatasvir Impurity 5 (SRSS-Isomer) | 1009117-28-5 |
达卡他韦杂质6 | Daclatasvir Impurity 6 (SRRS-Isomer) | 1009117-26-3 |
达卡他韦杂质7 | Daclatasvir Impurity 7 (RRRR-Isomer) | 1417333-58-4 |
达卡他韦杂质8 | Daclatasvir Impurity 8 |
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达卡他韦杂质9 | Daclatasvir Impurity 9 (RSRR-Isomer) |
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达卡他韦杂质10 | Daclatasvir Impurity 10 tetra-HCl | 1009119-83-8 |
达卡他韦杂质11 | Daclatasvir Impurity 11 | 1009119-18-9 |
达卡他韦杂质12 | Daclatasvir Impurity 12 | 11447744-93-5 |
达卡他韦杂质13 | Daclatasvir Impurity 13 |
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达卡他韦杂质14 | Daclatasvir Impurity 14 |
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达卡他韦杂质15 | Daclatasvir Impurity 15 |
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达卡他韦杂质16 | Daclatasvir Impurity 16 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。
推荐剂量为60mg，1次/日，是否与食物同服均可。
1、无肝硬化的HCV基因1型或4型感染的患者本品与索氟布韦合用，疗程12周，对于经NS3/4A蛋白酶抑制治疗的患者，考虑延长至24周。
2、伴代偿性肝硬化的HCV基因1型或4型感染的患者本品与索氟布韦合用，疗程24周，对于未经治疗的患者、28BCcr基因型和或病毒载量低的患者可考虑缩短疗程至12周；晚期肝病患者可考虑加用利巴韦林。
3、伴代偿性肝硬化的HCV基因3型感染的患者本品与索氟布韦合用，疗程24周。
4、HCV基因4型与聚乙二醇干扰素、利巴韦林合用，疗程24-48周。如果在治疗第4周和第12周检测不到HCVRNA，3种药物使用至24周；如果在治疗第4周和第12周不是一次都检测不到HCVRNA，3种药物治疗24后，继续聚乙二醇干扰素、利巴韦林治疗至48周。
5、在治疗第4周、第12周、第24周测定HCVRNA水平，在第4周HCVRNA水平≥100IU/ml，或在12周或24周，HCVRNA水平≥251U/ml，提示本品的治疗无足够疗效，应停止治疗。
6、与强效CYP3A抑制剂合用，本品的剂量应减至30mg，与中效CYP3A抑制剂合用，本品的剂量增加至90mg。
7、如漏服一剂，如距下次服用4h以上，应尽补服。
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