达卡他韦杂质标准品 提供图谱

达卡他韦杂质标准品 提供图谱

随货提供：所有杂质对照品均随货提供HPLC，NMR，MS图谱及CoA证书。

杂质定制服务：我司有专业研发团队，可提供杂质定制服务，以大可能的满足您对杂质对照品的选购需求。

达卡他韦杂质标准品 提供图谱

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

推荐剂量为60mg，1次/日，是否与食物同服均可。

1、无肝硬化的HCV基因1型或4型感染的患者本品与索氟布韦合用，疗程12周，对于经NS3/4A蛋白酶抑制治疗的患者，考虑延长至24周。

2、伴代偿性肝硬化的HCV基因1型或4型感染的患者本品与索氟布韦合用，疗程24周，对于未经治疗的患者、28BCcr基因型和或病毒载量低的患者可考虑缩短疗程至12周；晚期肝病患者可考虑加用利巴韦林。

3、伴代偿性肝硬化的HCV基因3型感染的患者本品与索氟布韦合用，疗程24周。

4、HCV基因4型与聚乙二醇干扰素、利巴韦林合用，疗程24-48周。如果在治疗第4周和第12周检测不到HCVRNA，3种药物使用至24周；如果在治疗第4周和第12周不是一次都检测不到HCVRNA，3种药物治疗24后，继续聚乙二醇干扰素、利巴韦林治疗至48周。

5、在治疗第4周、第12周、第24周测定HCVRNA水平，在第4周HCVRNA水平≥100IU/ml，或在12周或24周，HCVRNA水平≥251U/ml，提示本品的治疗无足够疗效，应停止治疗。

6、与强效CYP3A抑制剂合用，本品的剂量应减至30mg，与中效CYP3A抑制剂合用，本品的剂量增加至90mg。

7、如漏服一剂，如距下次服用4h以上，应尽补服。