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氟维司群杂质对照品 Fulvestrant

简要描述:氟维司群杂质对照品 Fulvestrant
图谱证书齐全,纯度高,*,并可接受定制。
10mg/25mg/50mg/100mg等多种规格可选。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2022-08-24
  • 访  问  量:248

详细介绍

氟维司群杂质对照品 Fulvestrant

随货提供:所有杂质对照品均随货提供图谱及CoA证书。

杂质定制服务:我司有专业研发团队,可提供杂质定制服务,以大可能的满足您对杂质对照品的选购需求。

氟维司群杂质对照品 Fulvestrant

 我司部分在售杂质列表:

更多品种杂质及详细信息,请点击进入我司展台查看。

佐米曲普坦杂质

CAS号:139264-17-8

阿塞那平杂质

CAS号:65576-45-6

阿扎胞苷杂质

CAS号:320-67-2

巴多昔芬杂质

CAS号:198481-33-3

绿卡色林杂质

CAS号:846589-98-8

帕罗西汀杂质

CAS号:110429-35-1

罗哌卡因杂质

CAS号:132112-35-7

伐尼克兰杂质

CAS号:249296-44-4

尼伐地平杂质

CAS号:75530-68-6

马来酸桂哌齐特杂质

CAS号:26328-04-1

吉法酯杂质

CAS号:51-77-4

优力司特杂质

CAS号:126784-99-4

噻吗洛尔杂质

CAS号:26839-77-0

文拉法辛杂质

CAS号:93413-69-5

西尼必利杂质

CAS号:96623-56-2

珠卡赛辛杂质

CAS号:25775-90-0

本品是一类新的雌激素受体拮抗剂——雌激素受体下调剂类抗乳腺癌治疗药物。由于在许多乳腺癌患者中均发现有雌激素受体(ER),且肿瘤生长受到雌激素的刺激,因此降低雌激素的浓度是目前治疗乳腺癌的主要方法之一。本品可以与雌激素受体竞争性结合,亲和力与雌二醇相似;本品还可阻滞受体,抑制雌激素的结合,并激发受体发生形态改变,降低ER浓度而损害肿瘤细胞,这种通过ER通道的作用与细胞增生标志物Ki67的减少有关。本品可下调人体乳腺癌细胞中的ER蛋白,将ER下调在肿瘤细胞内,使肿瘤的生长小化。由于本品不改变已存在的肿瘤ER状态,不影响新的ER产生,因此肿瘤继续被“程序化”为ER阳性,这样本品持续发生治疗作用。 

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