地瑞那韦杂质对照品标准品

简要描述：地瑞那韦杂质对照品标准品
图谱证书齐全，纯度高，*，并可接受定制。
10mg/25mg/50mg/100mg等多种规格可选。

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厂商性质：代理商
更新时间：2022-08-24
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详细介绍

地瑞那韦杂质对照品标准品

随货提供：所有杂质对照品均随货提供HPLC，NMR，MS图谱及CoA证书。

杂质定制服务：我司有专业研发团队，可提供杂质定制服务，以大可能的满足您对杂质对照品的选购需求。

地瑞那韦杂质对照品标准品

中文名称	英文名称	CAS号
地瑞那韦	Darunavir	206361-99-1
(1R,2S)-地瑞那韦	Darunavir (1R,2S)-Isomer	1402142-63-5
(1R,2R)-地瑞那韦	Darunavir (1R,2R)-Isomer	1546918-95-9
(1S,2S)-地瑞那韦	Darunavir (1S,2S)-Isomer	850141-19-4
地瑞那韦-N-葡糖苷酸	Darunavir-N-Glucuronide	1159613-25-8
地瑞那韦-O-葡糖苷酸	Darunavir-O-Glucuronide	1159613-27-0
3'-羟基地瑞那韦	3’-Hydroxy Darunavir	1159613-24-7
地瑞那韦乙醇盐	Darunavir Ethanolate	635728-49-3
地瑞那韦杂质	Darunavir Monohydroxylated Carbamate hydrolyzed metabolite (R426855)
地瑞那韦杂质	Hydroxy Darunavir	1130635-75-4
地瑞那韦杂质	4-Hydroxy Darunavir	313682-97-2
地瑞那韦杂质	1-epi-Darunavir
地瑞那韦杂质A	Darunavir Impurity A
地瑞那韦杂质B	Darunavir Impurity B
地瑞那韦杂质C	Darunavir Impurity C
地瑞那韦杂质D	Darunavir Impurity D

地瑞那韦(danmavir ethanolate),商品名为Prezista,是由强生公司冰岛分公司Tibotec研发的一种非肽类HIV蛋白酶抑制剂,2006年6月2313美国FDA批准其上市,2007年3月在欧盟的27个成员国上市。Prezista为口服片剂,适用于感染了艾滋病病毒但服用现有抗逆转录病物未见疗效的成年人。

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