阿莫沙平杂质标准品 Amoxapine

简要描述：阿莫沙平杂质标准品 Amoxapine
图谱证书齐全，纯度高，*，并可接受定制。
10mg/25mg/50mg/100mg等多种规格可选。

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详细介绍

阿莫沙平杂质标准品 Amoxapine

随货提供：所有杂质对照品均随货提供HPLC，NMR，MS图谱及CoA证书。

杂质定制服务：我司有专业研发团队，可提供杂质定制服务，以大可能的满足您对杂质对照品的选购需求。

阿莫沙平杂质标准品 Amoxapine

中文名称	英文名称	CAS号
阿莫沙平	Amoxapine	14028-44-5
阿莫沙平杂质1	Ethyl 2-(4-Chlorophenoxy)carbanilate	31879-60-4
阿莫沙平杂质2	7-Hydroxy Amoxapine	37081-76-8
阿莫沙平杂质3	8-Hydroxy Amoxapine	61443-78-5
阿莫沙平USP杂质D	2-Chloro-10,11-dihydro-11-oxo-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine	3158-91-6
阿莫沙平杂质5	N-2-Chlorobenz-[b,f][1,4]oxazepine-11-yl Amoxapine	1216608-66-0
阿莫沙平杂质6	2-(4-Chlorophenoxy)aniline
阿莫沙平杂质7	N-tert-Butoxycarbonyl Amoxapine	1246816-84-1
阿莫沙平杂质8	Amoxapine Methylformate	371971-25-4
阿莫沙平杂质9	5-Chloro-N-(5-methoxy-2-hydroxyphenyl)-2-fluoro-benzamide
阿莫沙平杂质10	Amoxapine N-Methoxycarbonyl Impurity	371971-25-4
阿莫沙平USP杂质G	Amoxapine 2-Deschloro 3-Chloro Impurity

本药为三环类抗抑郁药，与丙米嗪相比，抗抑郁作用相似，但起效快，对心脏毒性低，抗胆碱作用与镇静作用弱。本药可通过抑制脑内突触前膜对去甲肾上腺素(NA)的再摄取(对5-羟色胺的再摄取影响小)，产生较强的抗抑郁与精神兴奋作用。

口服后迅速被吸收。与洛沙平的化学结构极为相似，并进行类似的羟基化代谢并与葡萄糖醛酸结合，随尿排出。其t1/2为8h；主要活性代谢物8-羟基阿莫沙平的t1/2为30h，而7-羟基阿莫沙平的t1/2为6.5h。

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