相关文章
RELATED ARTICLES详细介绍
他扎罗汀杂质标准品 提供图谱证书
随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。
杂质定制服务:我司有专业研发团队,可提供杂质定制服务,以大可能的满足您对杂质对照品的选购需求。
他扎罗汀杂质标准品 提供图谱证书
中文名称 | 英文名称 | CAS号 |
他扎罗汀 | Tazarotene | 118292-40-3 |
他扎罗汀杂质1 | Tazarotene Sulfoxide | 864841-56-5 |
他扎罗汀杂质2 | Tazarotene Sulfone |
|
他扎罗汀杂质3 | Tazarotenic Acid | 118292-41-4 |
他扎罗汀杂质4 | Tazarotenic Acid Methyl Ester | 1332579-70-0 |
他扎罗汀杂质5 | Tazarotenic Acid Sulfoxide | 603952-64-3 |
他扎罗汀杂质6 | Tazarotene Impurity 6 | 118292-06-1 |
他扎罗汀杂质7 | Tazarotene Impurity 7 |
|
他扎罗汀杂质8 | Tazarotene Impurity 8 | 7335-27-5 |
他扎罗汀杂质9 | Tazarotene Impurity 9 |
|
他扎罗汀杂质10 | Tazarotene Impurity 10 |
他扎罗汀是一个受体选择性、第三代芳香维A酸类药物,主要选择性地结合二种维A酸受体(RAR-β;RAR-γ),但不与维A酸X受体(RXR)结合。临床安全、有效地用于治疗银屑病、痤疮,并用于角化异常性疾病、毛囊皮脂腺疾病、皮肤癌前期病变,临床开发应用前景广阔。
他扎罗汀的分子以直线状三键取代原单双键多烯链,形成坚硬的双芳香基乙炔结构,只能适用于某些维A酸受体,因其没有异构体,不会引发潜在的不同维A酸受体的活动,该药在结构设计上将原分子中游离羧酸部分用乙脂前体药的形式代替,后者在局部效应和毒性模型中显示有较好的治疗指数。结构中引入烟酸,以保证他扎罗汀乙脂迅速代谢成亲水性游离酸(他扎罗汀酸)的形式,从而避免药物在体内积蓄及嗜脂性维A酸类药半衰期长的问题。将硫原子引入嗜脂环,以利于分子适当的被细胞色素同工酶快速代谢成硫的氧化型,即亚砜和砜。这种氧化途径使药物在体内迅速代谢,活性消失。
产品咨询
销售热线
微信公众号
移动端浏览