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贝利司他杂质 对照品标准品
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贝利司他杂质 对照品标准品
中文名称 | 英文名称 | CAS号 |
贝利司他 | Belinostat | 866323-14-0 |
贝利司他异构体 | Belinostat Z-isomer | 1884227-58-0 |
贝利司他杂质1 | Belinostat Impurity 1 |
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贝利司他杂质2 | Belinostat Impurity 2 |
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贝利司他杂质3 | Belinostat Impurity 3 |
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贝利司他杂质4 | Belinostat Impurity 4 |
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贝利司他杂质5 | Belinostat Impurity 5 |
淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤(HD)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)。目前约有100万非霍奇金淋巴瘤患者在药物的治疗下获得生存。尽管如此,人们对于恶性淋巴瘤仍是谈虎色变,也使恶性淋巴瘤研发管线成为重点。2014年美国FDA批准的非霍奇金淋巴瘤药物有贝利司他(Beleodaq)、Idelalisib口服激酶抑制剂。
贝利司他是获准用于罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)治疗型药物。贝利司他可引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的累积,及细胞周期停滞和/或部分转化细胞凋亡。可优先杀伤肿瘤细胞而非正常细胞,还会抑制纳摩尔浓度的组蛋白去乙酰化酶的酶活性。III 期临床试验将评估贝利司他+ CHOP(环磷酰胺、长春新碱、阿霉素、强的松)较之单纯CHOP治疗的疗效和安全性,从而为罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤的差异化治疗拓宽渠道。
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