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多塞平杂质标准品 提供图谱
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多塞平杂质标准品 提供图谱
中文名称 | 英文名称 | CAS号 |
盐酸多塞平 | Doxepin hydrochloride | 1229-29-4 |
E-多塞平 | (E)-Doxepin | 3607-34-9 |
Z-多塞平 | (Z)-Doxepin | 3607-18-9 |
多塞平EP杂质A USP杂质A | Doxepin EP Impurity A Doxepin USP RC A | 4504-87-4 |
多塞平EP杂质B USP杂质B | Doxepin EP Impurity B Doxepin USP RC B | 4504-88-5 |
多塞平EP杂质C USP杂质C | Doxepin EP Impurity C Doxepin USP RC C | 4504-96-5 |
多塞平EP杂质D | Doxepin EP Impurity D | 25127-31-5 |
多塞平杂质1 | Doxepin N-Desmethyl N-Acetyl Impurity | 250331-54-5 |
多塞平杂质2 | Doxepin-N-Oxide | 22684-91-9 |
多塞平杂质3 | Doxepin N-Desmethyl (Z/E)-Mixture HCl | 2887-91-4 |
多塞平杂质4 | Doxepin N-Desmethyl (Z)-Isomer | 124694-02-6 |
多塞平杂质5 | Doxepin Impurity 5 |
|
多塞平杂质6 | Doxepin Impurity 6 |
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多塞平杂质7 | Doxepin Impurity 7 |
本药为二苯并䓬类化合物,是TCAs中镇静功能较强的抗抑郁药之一,作用机制同阿米替林、丙咪嗪。具有抑制5-HT再摄取的作用,而抗抑郁作用较丙米嗪为弱,有一定的抗焦虑作用,抗胆碱作用较弱。本品还具有一定的抗组胺H1、H2受体的作用,可用于治疗过敏性皮肤病。 口服易吸收,2〜4小时达血药浓度高峰。半衰期为8-25小时。血浆蛋白结合率为76%。在体内分布广泛,可通过血脑屏障和胎盘屏障,在肝脏通过首关代谢,经去甲基化作用生成主要代谢产物去甲多塞平。而后多塞平与其去甲代谢产物再经肝脏羟基化、N-氧化,代谢产物经肾脏排出。本品还可经乳汁泌出。
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