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产品介绍
| 品牌 | 自营品牌 | 供货周期 | 现货 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 医疗卫生,环保,食品,生物产业 |
班布特罗杂质标准品 提供证书及图谱
随货提供：所有杂质对照品均随货提供HPLC，NMR，MS图谱及CoA证书。
杂质定制服务：我司有专业研发团队，可提供杂质定制服务，以大可能的满足您对杂质对照品的选购需求。
班布特罗杂质标准品 提供证书及图谱
中文名称 | 英文名称 | CAS号 |
班布特罗 | Bambuterol | 81732-65-2 |
盐酸班布特罗 | Bambuterol HCl | 81732-46-9 |
班布特罗EP杂质A | Bambuterol EP Impurity A |
|
班布特罗EP杂质B | Bambuterol EP Impurity B | 112935-92-9 |
班布特罗EP杂质C | Bambuterol EP Impurity C | 81732-52-7 |
班布特罗EP杂质D | Bambuterol EP Impurity D | 112935-93-0 |
班布特罗EP杂质E | Bambuterol EP Impurity E | 81732-48-1 |
班布特罗EP杂质F | Bambuterol EP Impurity F | 112935-94-1 |
口服吸收时，二甲基氨基甲酸酯基团可保护特布他林结构中激动β2受体必需基团免遭首过消除效应破坏。进入血液后，本品血浆中假性胆碱酯酶水解，并在肝脏等细胞内细胞色素P450酶系催化下氧化，生成特布他林而发挥作用。由于1.本品及其中间代谢物单氨基甲酸酯均能可逆性抑制血浆假性胆碱酯酶活性，从而使本品在体内缓慢水解释放出活性成分，形成所谓的“内储备效应”；2.本品对肺组织有较高亲和性，分布浓度高，而心肌、骨骼肌中浓度则较低。故本品较特布他林起效慢，但有更稳定持久和更高的肺部β2受体选择性激动作用。口服一次可维持24h以上疗效。
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