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维罗非尼杂质 对照品标准品

简要描述:维罗非尼杂质 对照品标准品
图谱证书齐全,纯度高,*,并可接受定制。
10mg/25mg/50mg/100mg等多种规格可选。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2022-08-24
  • 访  问  量:201

详细介绍

维罗非尼杂质 对照品标准品

随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。

杂质定制服务:我司有专业研发团队,可提供杂质定制服务,以大可能的满足您对杂质对照品的选购需求。

维罗非尼杂质 对照品标准品

中文名称

英文名称

维罗非尼

Vemurafenib 

维罗非尼杂质1

Vemurafenib Impurity 1

维罗非尼杂质2

Vemurafenib Impurity 2

维罗非尼杂质3

Vemurafenib Impurity 3

维罗非尼杂质4

Vemurafenib Impurity 4

维罗非尼杂质5

Vemurafenib Impurity 5

维罗非尼杂质6

Vemurafenib Impurity 6

维罗非尼由Plexxikon公司研发,于2011年10月*在美国上市。为新型小分子激酶抑制剂,用于具有BRAFV600E基因突变体不可切除或转移性黑素瘤治疗。为ATP竞争性及可逆性BRAF抑制剂,可有效抑制BRAF V600突变体,对携有BRAF V600突变体的黑素瘤细胞株的IC50为60~450nmol/L。维罗非尼通过抑制BRAF,阻断有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路,抑制致癌基因活性,从而遏制失控的肿瘤细胞分裂,提示维罗非尼并不影响正常细胞的增殖。此外,维罗非尼对无BRAF V600突变体的黑素瘤不产生抑制作用,反而可能通过激活正常BRAF,促进肿瘤生长。一项多中心多地区单组研究证实了维罗非尼对于既往已接受全身治疗患者的有效性。132例BRAFV600E 基因突变阳性的转移性黑色素瘤患者的中位年龄为52岁,19%患者>65岁。多数患者为男性(61%)和白族人(99%)。49% 的患者既往曾接受>2次治疗。随访期的中位值为6.87个月(0.6~11.3个月)。维罗非尼总应答率为52%。3例患者*应答(2.3%)和66例患者部分应答(50.0%)。维罗非尼持续应答中位时间为6.5个月。 

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