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瑞格列奈杂质 对照品标准品
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瑞格列奈杂质 对照品标准品
中文名称 | 英文名称 |
瑞格列奈 | Repaglinide |
瑞格列奈系统适应性 | Repaglinide for system suitability |
瑞格列奈杂质A | 4-(carboxymethyl)-3-ethoxybenzoic acid |
瑞格列奈杂质B | [3-ethoxy-4-(ethoxycarbonyl)phenyl]acetic acid |
瑞格列奈杂质C | (1S)- 3-Methyl-1-[2-(piperidin-1-yl)phenyl]butan-1-amine N-Acetyl-L-glutamate |
瑞格列奈杂质D | ethyl 2-ethoxy-4-[2-[[(1S)-3-methyl-1-[2-(piperidin-1- yl)phenyl]butyl]amino]-2-oxoethyl]benzoate |
瑞格列奈杂质E | 2-ethoxy-4-[2-[[(1R)-3-methyl-1-[2-(piperidin-1- yl)phenyl]butyl]amino]-2-oxoethyl]benzoic acid |
瑞格列奈杂质USP杂质C | Repaglinide USP RC C |
瑞格列奈杂质1 | Repaglinide R-Isomer Ethyl Ester |
瑞格列奈杂质2 | Repaglinide Acyl-β-D-Glucuronide |
瑞格列奈杂质3 | Repaglinide Methyl Ester |
瑞格列奈杂质4 | Repaglinide Impurity 4 |
瑞格列奈杂质5 | Repaglinide Impurity 5 |
瑞格列奈二聚体杂质 | Repaglinide Dimer Impurity |
瑞格列奈(Repaglinide),为新型的非磺酰脲类短效口服促胰岛素分泌降糖药。其通过刺激胰腺释放胰岛素使血糖水平快速降低,此作用依赖于胰岛中有功能的β细胞。与其他口服促胰岛素分泌降糖药的不同,在于其通过与不同的受体结合以关闭β细胞膜中APT-依赖性钾通道,使β细胞去极化,打开钙通道,使钙的流入增加,诱导β细胞分泌胰岛素。瑞格列奈促胰岛素分泌作用较磺酰胺类快。
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