度洛西汀杂质标准品

简要描述：度洛西汀杂质标准品
图谱证书齐全，纯度高，*，并可接受定制。
10mg/25mg/50mg/100mg等多种规格可选。

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厂商性质：代理商
更新时间：2022-08-24
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度洛西汀杂质标准品

随货提供：所有杂质对照品均随货提供HPLC，NMR，MS图谱及CoA证书。

杂质定制服务：我司有专业研发团队，可提供杂质定制服务，以尽所能满足您对杂质对照品的选购需求。

度洛西汀杂质标准品

中文名称	CAS号
盐酸度洛西汀	136434-34-9
度洛西汀系统适应性
A	116539-60-7
B	910138-96-4
C	132335-44-5
D	178273-35-3
E	132335-47-8
F	116817-28-8
G	1104890-90-5
1	132335-44-5
2	178273-35-3
3	132335-47-8
4	116539-56-1
5
6
7	1346599-09-4
8
9	940291-11-2
10	199191-67-8
11
12
13	116539-55-0
14	116539-57-2
15	199191-66-7

1.慎用：(1)经控制的窄角型青光眼患者。(2)癫痫患者。(3)躁狂或轻躁狂活动期患者。(4)有杀倾向的抑郁症患者。(5)肾功能不全者。2.药物对妊娠的影响：妊娠期使用本药，可使新生儿发生严重并发症(呼吸窘迫、窒息、发绀、癫痫发作、体温不稳定、呕吐、低血糖、肌张力下降或升高、反射亢进、神经过敏性震颤及易激惹等)。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。3.药物对哺乳的影响：尚不明确。4.本药禁止与5-羟色胺能药物合用。5.如出现血压持续上升，应予密切监测。6.停药应逐渐减量，突然撤药可出现撤药综合征。

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