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阿昔洛韦杂质对照品 提供图谱

产品型号:
更新时间: 2020-12-12
描述:阿昔洛韦杂质对照品 提供图谱
图谱证书齐全,纯度高,价格优惠,并可接受定制。
10mg/25mg/50mg/100mg等多种规格可选。

产品介绍

品牌自营品牌供货周期现货
应用领域医疗卫生,环保,食品,生物产业

阿昔洛韦杂质对照品 提供图谱

随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。

杂质定制服务:我司有专业研发团队,可提供杂质定制服务,以尽所能满足您对杂质对照品的选购需求。

阿昔洛韦杂质对照品 提供图谱

中文名称

英文名称

阿昔洛韦

Acyclovir

阿昔洛韦杂质A

 2-[(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy]ethyl Acetate

阿昔洛韦杂质B

 2-Ami,7-dihydro-6H-purin-6-one

阿昔洛韦杂质C

Aciclovir impurity C

阿昔洛韦杂质D

2-[(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy]ethyl Benzoate

阿昔洛韦杂质E

Aciclovir impurity E

阿昔洛韦杂质F

 N-[9-[(2-Hydroxyethoxy)methyl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl]acetamide

阿昔洛韦杂质G

2-[[(2-(Acetylamino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl]methoxy]ethyl Acetate

阿昔洛韦杂质H

 2-[[2-(Acetylamino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl]methoxy]ethyl Benzoate

阿昔洛韦杂质I

Acyclovir Impurity I

阿昔洛韦杂质J

Acyclovir Impurity J

阿昔洛韦杂质K

Acyclovir Impurity K

阿昔洛韦杂质L

Acyclovir Impurity L

阿昔洛韦杂质M

Acyclovir Impurity M

阿昔洛韦杂质P

Acyclovir Impurity P

方法一:以鸟嘌呤核苷为原料N-7(或9)-二乙酰鸟嘌呤的制备 5L三颈瓶中分别加入鸟嘌呤核苷酸283g、10mol乙酐1.03L、2mol乙酸210mL,加热回流1h,加0.2mol PTS17.2g,再回流1h,减压蒸馏回收乙酐和乙酸,浓缩液加乙酸乙酯600mL,回流1.5h,冷却后过滤,得产品。鸟嘌呤核苷酸[醋酐,醋酸,PTS]→N-7-(或9)-二乙酰鸟嘌呤N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤的制备 三颈瓶中加入N-7(或9)-二乙酰鸟嘌呤200g、2-氧杂-1,4-丁二醇二乙酸酯282g、PTSA9g、甲苯1.2L,回流24h后,迅速冷却至0℃,过滤,烘干,得产品。N-7(或9)-二乙酰鸟嘌呤[2-氧杂-1,4-丁二醇二乙酸酯,PTSA,甲苯]→N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤无环鸟苷的制备,将N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤0.5mol、25%胺水溶液2.7L置于三颈瓶中,搅拌下于35-37℃反应0.5h,减压浓缩至干,加350m1乙醇溶解,过滤,滤饼用乙醇洗涤,干燥得粗品。用40倍水重结晶得精品。N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤[胺]→[35-37℃,0.5h]无环鸟苷

方法二:以鸟嘌呤为原料N,N-二乙酰鸟嘌呤的制备,将鸟嘌呤5g置于圆底烧瓶中,加乙酐81mL,搅拌混合后加入少量乙酸和乙酸锌,加热回流16h,冷却,减压回收乙酸,冰浴冷却后过滤,乙醇及水洗后干燥,得产品。鸟嘌呤[醋酐,醋酸,醋酸锌]→N,N-二乙酰鸟嘌呤1,3-二氧五环的制备 将乙二醇248g、多聚甲醛120g混合后,搅拌下缓慢滴加浓硫酸22.1g,加完后回流3h,反应液冷却至室温,移至分液漏斗中,加氯化钠饱和盐析,分取有机相,干燥后蒸馏,收集74-76℃馏分即产品。乙二醇[多聚甲醛,浓硫酸]→1,3-二氧五环N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤的制备 将乙酐31g、乙酸5g对甲苯磺酸2g混合,搅拌下冷却至10℃以下,加二氧五环24g,并保持温度不超过40℃,冷至室温,加入甲苯78mL及N,N-二乙酰鸟嘌呤15g,搅拌回流1h,冷至室温,加入仿,过滤,干燥,得产品。N,N-二乙酰鸟嘌吟[1,3-二氧五环,PST,醋酐,醋酸,甲苯]→N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤无环鸟苷的制备 将上步所得的N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤与40%胺水溶液120mL混合,搅拌下加热1h,冷却后过滤,滤液减压浓缩,加乙醇洗涤,过滤,得粗品,用水重结晶,得无环鸟苷纯品。N-乙酰-9-[(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]鸟嘌呤[甲基]→无环鸟苷。将2-氯-9-(-2-羟乙氧基甲基)腺嘌呤与亚硝酸钠作用,得到的2-氯-9-(2-羟乙氧基甲基)次黄嘌呤(熔点>310℃)用液氨饱和,在125℃密闭加热5h即生成无环鸟苷。

 

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