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产品介绍
| 品牌 | 自营品牌 | 供货周期 | 现货 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 医疗卫生,环保,食品,生物产业 |
阿替洛尔杂质对照品 Atenolol
随货提供：所有杂质对照品均随货提供HPLC，NMR，MS图谱及CoA证书。
杂质定制服务：我司有专业研发团队，可提供杂质定制服务，以尽所能满足您对杂质对照品的选购需求。
阿替洛尔杂质对照品 Atenolol
中文名称 | 英文名称 |
阿替洛尔 | Atenolol |
阿替洛尔杂质A | 2-(4-Hydroxyphenyl)acetamide |
阿替洛尔杂质B | 2-[4-[(2RS)-2,3-Dihydroxypropoxy)phenyl]acetamide |
阿替洛尔杂质C | 2-[4-[[(2RS)-Oxiran-2-yl]methoxy]phenyl]acetamide |
阿替洛尔杂质D | 2-[4-[(2RS)-3-Chloro-2-hydroxypropoxy]phenyl]acetamide |
阿替洛尔杂质E | 2,2'-[(2-Hydroxypropane-1,3-diyl)bis(oxy-4,1-phenylene)]diacetamide |
阿替洛尔杂质F | 2,2'-[[(1-Methylethyl)-imino]bis[(2-hydroxypropane-3,1-diyl)oxy-4,1-phenylene]]diacetamide |
阿替洛尔杂质G | 2-[4-[(2RS)-2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]phenyl]acetic Acid |
阿替洛尔杂质H | 2-[4-[(2RS)-2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]phenyl]acetonitrile |
阿替洛尔，是一种适用于各种原因所致的中、轻度高血压病选择性β1肾上腺素受体阻滞药。须注意的是，阿替洛尔可影响胎儿血流动力学状态而导致妊娠早期胎儿宫内发育受限，因此妊娠期不推荐选用。本品为心脏选择性β-受体阻断剂，无膜稳定作用，无内源性拟交感活性。一般用于窦性心动过速及早搏等，也可用于高血压、心绞痛及青光眼。口服吸收约为50%，小剂量可通过血脑屏障。蛋白结合率6－10%。服后2～4小时作用达峰值，作用持续时间较久。半衰期为6～7小时，主要以原形自尿排出。在血液透析时可予以清除。
阿替洛尔对β1受体有选择性阻断作用，对支气管平滑肌β2受体亲和力较低。较小剂量即能明显降低动物心率、心收缩力与心排血量，使血压下降。阿替洛尔无内在拟交感活性与膜稳定作用，能降低血浆肾素活肾素活性及AGⅡ水平。无心肌抑制作用，经睫状肌扩散入睫状上皮，使房水产生减少，眼压下降。
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