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洛伐他汀杂质标准品提供图谱
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洛伐他汀杂质标准品提供图谱
中文名称 | 英文名称 | CAS号 |
洛伐他汀 | Lovastatin | 75330-75-5 |
洛伐他汀杂质A | Lovastatin EP Impurity A | 73573-88-3 |
洛伐他汀杂质B | Lovastatin EP Impurity B | 75225-50-2 |
洛伐他汀杂质C | Lovastatin EP Impurity C | 109273-98-5 |
洛伐他汀杂质D | Lovastatin EP Impurity D | 149756-62-7 |
洛伐他汀杂质E | Lovastatin EP Impurity E | 77517-29-4 |
洛伐他汀杂质F | Lovastatin EP Impurity F |
|
洛伐他汀杂质 | Hydroxy Lovastatin |
|
洛伐他汀杂质 | Lovastatin Triol Acid Sodium Salt | 132294-94-1 |
洛伐他汀杂质 | Lovastatin Anhydro Acid Sodium Salt | 188067-71-2 |
洛伐他汀杂质 | Lovastatin Lactone Diol | 79952-42-4 |
洛伐他汀杂质 | Lovastatin epi-Isomer | 79952-44-6 |
洛伐他汀(Lovastatin)可使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。本品还降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。口服吸收良好,但在空腹时吸收减少30%。本品在肝内广泛首关代谢,水解为多种代谢产物。长期治疗后停药,作用持续4~6周。
选的调脂药,常用于治疗高胆固醇血症,尤其伴有LDL增高者(Ⅱ型),混合型高脂血症也可用,也可用于肾病或糖尿病伴有高胆固醇血症。
口服:一般自小剂量开始,10~20毫克/次,1次/日,晚餐时服;可增量至40毫克/日,甚至80毫克/日,分早晚两次服。
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