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美洛昔康杂质标准品提供图谱
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美洛昔康杂质标准品提供图谱
中文名称 | 英文名称 | CAS号 |
美洛昔康 | Meloxicam | 71125-38-7 |
美洛昔康杂质A | Ethyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide | 24683-26-9 |
美洛昔康杂质B | 5-Methylthiazol-2-amine | 7305-71-7 |
美洛昔康杂质C | N-[(2Z)-3,5-Dimethylthiazol-2(3H)-ylidene]-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-Dioxide |
|
美洛昔康杂质D | N-[(2Z)-3-Ethyl-5-methylthiazol-2(3H)-ylidene]-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-Dioxide |
|
美洛昔康杂质E | Methyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide | 35511-15-0 |
美洛昔康杂质F | Isopropyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide | 118854-48-1 |
美洛昔康(Meloxicam),是一种烯醇类非甾体类抗炎药,具有抗炎、镇痛和解热作用。选择性抑制环氧化酶-2(COX-2),对环氧化酶-1的抑制作用弱,因此消化系统等不良反应少。
包括胃肠道反应(常见消化不良、恶心、腹痛或腹泻;罕见溃疡、出血或穿孔);贫血、白细胞减少或血小板减少、瘙痒、皮疹;口炎;轻微头晕、头痛;水肿、血压升高等。常见肝酶升高(10%),偶见肾损害(0.4%)。停药后大多消失。
1.与甲氨蝶呤合用,增加甲氨蝶呤的血液毒性。
2.合用口服抗凝剂、溶栓剂,有增加出血的可能。
3.可降低β-肾上腺素受体阻断药、血管紧张素转换酶抑制药、袢利尿药(呋塞米除外)、噻嗪类药物的降压和利尿作用。
4.与保钾利尿药合用,降低利尿作用,可能导致高钾血症或中毒性肾损害。
5.与环孢素合用,环孢素中毒的危险性增加。
6.与左氧氟沙星、氧氟沙星合用,癫痫发作的危险性增加。
说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
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