产品分类
相关文章

您的位置:首页 > 产品中心 > 药物杂质对照品 > 杂质对照品 > 尼扎替丁杂质对照品

产品中心
产品名称:

尼扎替丁杂质对照品

产品型号:
更新时间: 2020-12-03
描述:尼扎替丁杂质对照品
图谱证书齐全,纯度高,价格优惠,并可接受定制。
10mg/25mg/50mg/100mg等多种规格可选。

产品介绍

品牌自营品牌供货周期现货
应用领域医疗卫生,环保,食品,生物产业

尼扎替丁杂质对照品

随货提供:所有杂质对照品均随货提供HPLC,NMR,MS图谱及CoA证书。

杂质定制服务:我司有专业研发团队,可提供杂质定制服务,以尽所能满足您对杂质对照品的选购需求。

尼扎替丁杂质对照品

中文名称

CAS号

尼扎替丁

76963-41-2

尼扎替丁杂质A

54252-45-8

尼扎替丁杂质B

61832-41-5

尼扎替丁杂质C

102273-13-2 

尼扎替丁杂质D

78441-62-0

尼扎替丁杂质E

188666-11-7

尼扎替丁杂质F

1193434-62-6

尼扎替丁杂质G

112233-23-5

尼扎替丁杂质H

27507-28-4 (Base)

尼扎替丁杂质I

82586-81-0

尼扎替丁杂质J

78441-69-7

尼扎替丁杂质K

112233-23-5

尼扎替丁是由美国礼来公司研发成功的一种抑制胃酸分泌药,1987年美国首先上市,商品名爱希。尼扎替丁为强效H2受体拮抗药,作用于胃酸分泌细胞,阻断胃酸形成并能使基础胃酸降低,亦可抑制食品和化学刺激所致的胃酸分泌,如胃泌素和乙酰胆碱。作用强度类似雷尼替丁,优于西咪替丁。临床研究表明,本品能显著的抑制夜间胃酸分泌达10h。本药在正常状态下,不影响胃液中的胃蛋白酶活性,但可影响分泌量。无抗男性激素作用。对心血管神经及内分泌糸统无不良反应,也不影响肝脏细胞色素P450氧化酶活性。口服吸收好,生物利用度大于90%。PBP为30%,另有30%与细胞结合。t1/2约1.3h。用药后16h内90%~100%从尿中排出,其中65%~75%为原形药物,6%为N2—氧化物、8%为N2—单去甲基化物,唾液中浓度为血浆中的1/3。肾衰竭患者的消除半衰期约7h。肝功能轻、中度损伤,不影响本品的代谢。

 

中文名称:尼扎替丁

中文别名:盐酸阿那格雷; N-[2-[[2-(二胺基甲基)-4-噻唑基]甲硫基]乙基]-N'(-甲基-2-硝基-1,1-乙烯二胺; 英文名称:nizatidine

英文别名:Tazac; Galitidin; Distaxid; Nizatidine; Zanizal;

CAS号:76963-41-2

分子式:C12H21N5O2S2

分子量:331.45700

准确质量:331.11400

PSA:139.55000

LogP:2.62750

 

相关产品

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

深圳欧翔生物科技有限公司(www.wsxoxhg.com)主营:药物杂质对照品,标准物质,精细化学品,仪器耗材

邮箱:48797017@qq.com

地址:深圳龙岗中心城龙岗大道远洋新干线晶钻广场B座2702

版权所有 © 2021 深圳欧翔生物科技有限公司   备案号:粤ICP备2020120879号  管理登陆  技术支持:化工仪器网  sitemap.xml

在线咨询 联系方式 二维码

服务热线

+86-755,61188733

扫一扫,关注我们

粤公网安备 44030702003534号