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舍曲林杂质标准品对照品
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舍曲林杂质标准品对照品
中文名称 | 英文名称 | CAS号 |
舍曲林 | Sertraline hydrochloride | 79559-97-0 |
舍曲林杂质A | Sertraline impurity A | 79836-45-6 |
舍曲林杂质B | Sertraline impurity B | 52758-05-1/55056-87-6 |
舍曲林杂质C | Sertraline impurity C | 79646-00-7 |
舍曲林杂质D | Sertraline impurity D | 871838-58-3 |
舍曲林杂质E | Sertraline impurity E | 611-71-2 |
舍曲林杂质F | Sertraline impurity F | 155748-61-1 |
舍曲林杂质G | Sertraline impurity G | 79617-95-1 |
盐酸舍曲林片,适应症为舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。
抗抑郁药物
对抑郁症(MDD)和其他精神障碍的短期临床试验结果显示,与安慰剂相比,抗抑郁药物增加了儿童、青少年和青年([24 岁)患者自的想法和实施自行为(自倾向)的风险。任何人如果考虑将舍曲林或其他抗抑郁药物用于儿童、青少年或青年([24 岁),都必须在其风险和临床需求之间进行权衡。短期的临床试验没有显示出,与安慰剂相比年龄大于24 岁的成年人使用抗抑郁药物会增加自倾向的风险;而在年龄65 岁及以上的成年人中,使用抗抑郁药后,自倾向的风险有所降低。抑郁和某些精神障碍本身与自风险的增加有关,必须密切观察所有年龄患者使用抗抑郁药物治疗开始后的临床症状的恶化、自倾向、行为的异常变化。
应建议家属和看护者必须密切观察并与医生进行沟通。除强迫症外,舍曲林尚未被批准用于儿童患者(见[注意事项]-警告,临床症状的恶化和自风险,和[儿童用药])。
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